相关疾病

癌痛,癌痛

适应症

1.根据世界卫生组织和国家食品药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，是治疗重度癌痛的代表物。
2.缓释片为强效镇痛药，主要适用于重度癌痛患者镇痛。

不良反应

连用3～5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，但对于中重度癌痛患者，如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。
按组织系统根据发生率（常见或不常见）列出可能发生的不良反应。常见不良反应的发生率≥1%，不常见的不良反应发生率＜1%。
1.胃肠道：
(1)常见：腹痛、食欲减退、便秘、口干、消化不良、恶心、呕吐。
(2)不常见：肝脏酶升高、胆部疼痛、胃肠功能紊乱、肠梗阻、味觉反常。
2.中枢神经系统：
(1)常见：神经衰弱、思维混乱、头痛、失眠、肌肉不自主收缩、嘈睡、思维异常。
(2)不常见：兴奋、烦躁不安、欣快、幻觉、不适、情绪改变、感觉异常、呼吸抑制、癫痫发作、眩晕、视觉异常、戒断综合征。
3.泌尿生殖系统：不常见：绝经、减退、阳痿、尿潴留。
4.心血管系统：不常见：低血压、昏厥。
5.代谢和营养性疾病：不常见：外周性水肿、肺水肿。
6.呼吸系统：常见：支气管痉挛、咳嗽减少。
7.皮肤：常见：皮疹。不常见：荨麻疹。
8.全身症状：
(1)常见：寒战、瘙痒、出汗。
(2)不常见：变态反应、过敏或中毒反应、药物依赖、面部潮红、张力亢进、瞳孔缩小、耐受。

禁忌

已知对过敏者﹑呼吸抑制已显示紫绀﹑颅内压增高和颅脑损伤﹑支气管哮喘﹑肺源性心脏病代偿失调﹑甲状腺功能减退﹑皮质功能不全﹑前列腺肥大﹑排尿困难及严重肝功能不全﹑休克尚未纠正控制前﹑麻痹性肠梗阻等患者禁用.

注意事项

1.本品为国家特殊管理的药品,务必严格遵守国家对药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。
2.根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定,对癌症患者镇痛使用应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。
3.必须慎用于下列患者:
(1)有药物滥用史。
(2)颅内压升高。
(3)低血容量性低血压。
(4)胆道疾病。
(5)胰腺炎。
(6)严重肾衰。
(7)严重慢性阻塞性疾病。
(8)严重肺源性心脏病。
(9)严重支气管哮喘。
(10)呼吸抑制。
4.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情,贻误诊断。
5.可干扰对脑脊液压升高的病因诊断,这是因为本品使二氧化碳滞留,脑血管扩张的结果。
6.能促使胆道括约肌收缩,引起胆管系的内压上升;可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。
7.对血清碱性磷酸酶﹑丙氨酸氨基转移酶﹑门冬氨酸氨基转移酶﹑胆红素﹑乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定,以防可能出现假阳性。
8.对有癫痫病史的患者,可降低癫痫发作的阈值。
9.可削弱驾驶和操作机械的能力。
10.必须整片吞服,不要掰开﹑咀嚼或碾碎,否则会导致潜在性致死剂量的快速释放和吸收。
11.不经胃肠途径滥用口服药物有可能导致严重的不良反应,甚至致死。
12.长期使用患者会产生对药物的耐受性并需要逐渐提高服用剂量以控制疼痛。长期使用该产品可导致身体依赖性,而且当治疗突然停止时就会发生戒断综合症。当患者不再需要治疗时,最好逐渐减小用药剂量以防止戒断综合症的发生。1。.如其它强激动剂一样,有滥用可能。可能被患有隐性或显性成瘾性的人寻求和滥用。在经过适当治疗的疼痛患者中,极少有对类止痛剂产生心理依赖性的报道。然而,没有资料可用来确证慢性疼痛患者产生真实的心理依赖的发生率。有酒精和药物滥用史的患者使用本品要特别注意。
13.根据《反兴奋剂条例》,为兴奋剂目录所列禁用物质,因此运动员慎用本品。

包装

10mg。

外用药

否

有效期

18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，禁用于临盆产妇。

儿童用药

婴幼儿、未成熟新生儿禁用。

老人用药

慎用。

药物相互作用

1.与吩噻嗪类﹑镇静剂﹑安眠药﹑镇静﹑一般剂﹑单胺氧化酶抑制剂﹑三环抗抑郁药﹑抗组织胺药等合用,可加剧及延长的抑制作用.不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在使用其治疗两周之内使用.
2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用.
3.与西咪替丁合用,可能引起呼吸暂停﹑精神错乱﹑肌肉抽搐等.

药物过量

1.过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg。
2.对于重度癌痛病人，使用量可超过上述剂量（既不受药典中关于极量的限制）。

药物毒理

1.药理作用：
(1)本品为纯粹的受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有缩瞳、镇吐等作用（因其可致成瘾而不用于临床）。
(2)类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按受体激动后产生的不同效应分型，可激动μ、κ及δ型受体，故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。
2.毒理作用：
急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。

药代动力学

1.缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。
2.本品在达稳态时血药浓度的波动较小，主要用于晚期癌症病人镇痛。

贮藏

遮光，密闭保存

用法用量

1.本品必须整片吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼。
2.成人每隔12小时按时服用一次,用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量,个体间可存在较大差异。
3.最初应用本品者,宜从每12小时服用10mg(10mg规格1片)或20mg(10mg规格2片)开始,根据镇痛效果调整剂量,以及随时增加剂量,达到缓解疼痛的目的。

性状

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。