尼美舒利干混悬剂

肠道短路关节炎皮炎综合征,肠道短路关节炎皮炎综合症,小肠旁路关节炎皮炎综合征,创伤性关节炎,创伤后关节炎,损伤性骨关节炎,外伤性关节炎,痛经

本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

主要有胃灼热﹑恶心﹑胃痛等，但症状轻微﹑短暂，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹，也可能产生头晕﹑嗜睡﹑消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯—约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。

1.对本品，阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者。2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。3.严重的肝功能不全，严重的肾功能障碍(肌酐清除率

1.本品可与其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。

1g:0.1g*10袋/盒

处方药

非医保

否

24个月。

国产

尚无实验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用。尚未证实尼美舒利是否通过母乳排泄，不推荐哺乳期妇女应用。

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。

本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

本品口服后达峰时间约为1～2小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。

密闭，在干燥处保存

本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服，成人，一次0.05～0.1g（半袋-1袋），每日2次，餐后服用。儿童用药见常用剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，其它注意见【儿童用药】项。

本品为类白色至淡黄色粉末。