依西美坦
来源:南京长澳制药有限公司 日期:2018-12-05 09:35:24
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- 批准文号:国药准字H20020012
- 英文名称:Exemestane
- 产品类别:化学药品
- 剂型:原料药
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- 生产地址:南京市六合区八百路2号
- 批准日期:2015-06-10
- 药品本位码:86901555000319
- 相关疾病
乳腺癌
- 适应症
绝经后乳腺癌,特别是他莫昔芬耐药的患者。
- 不良反应
1.内分泌失调:多汗、潮热、肌肉疼痛、下肢水肿。长期大剂量服药可出现轻度男性化。
2.神经精神症状:精神抑郁、厌食、失眠等。
3.消化道症状:恶心、呕吐、腹痛、便秘等。
4.其他:极少数可出现高血压、感冒综合征、咳嗽、气促等症。 - 禁忌
1.对本品过敏者。
2.孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。 - 注意事项
有以下情况者慎用:
1.心血管疾病或高脂血症。
2.胃肠道疾病。
3.肝肾功能不全(中至重度)。
4.绝经前妇女。 - 包装
袋装
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女。
- 儿童用药
儿童禁用。
- 药物相互作用
进食高脂餐后,依西美坦的血浆水平均增加40%。
- 药物过量
1.在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床实验;在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验,这些剂量下受试者耐受性良好。
2.药物过量时无特殊解毒剂,应当进行一般的支持护理,如:经常检查生命体征以及密切观察病人等。 - 药物毒理
本品为新一代甾体类芳香化酶抑制药,对芳香化酶的抑制作用是氨鲁米特的40倍,与福美坦相当。对雄激素受体亦有轻度的结合力,但对其他肾上腺皮质激素和酮类激素的生物合成无作用。
- 药代动力学
口服易吸收,tmax1~2h,消除半衰期为24h。
- 贮藏
密封,置阴凉处。
- 用法用量
口服,开始剂量25mg,每天1次,饭后服用,一般服药到病变进展。根据患者的反应可适当增加剂量,但一般不宜超过每天200mg。