盐酸纳洛酮舌下片
来源:北京华素制药股份有限公司 日期:2018-12-11 13:11:48
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- 批准文号:国药准字H10970084
- 英文名称:Naloxone Hydrochloride Sublingual Tablets
- 商品名:风度
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:片剂
- 规格:0.4mg
- 生产地址:北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号
- 批准日期:2015-09-07
- 药品本位码:86900052000242
- 相关疾病
迁延性昏迷,寻求命名综合征,慢性呼吸衰竭,慢性呼衰,呼衰,胰腺损伤,酒精中毒,酒精中毒
- 适应症
用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
- 不良反应
本品有轻度嗜睡,偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。
- 禁忌
对本品过敏者禁用。
- 注意事项
1.高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。
2.酒精中毒伴严重呕吐者,应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。
3.本品应严格遵医嘱使用。 - 包装
铝塑泡罩外加复合铝袋装,2片/板。
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
36个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
本品属于妊娠危险C级的药物,所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应特别谨慎。
- 儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药物相互作用
1.盐酸纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收,所以口服本品后不得再用乙醇。
2.对于有心脏病史或接受具有潜在效应(如低血压、室速、房颤和肺水肿)的药物治疗的病人,应慎用。 - 药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药物毒理
本品为受体特异性拮抗剂,对四种受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转的作用,1~3分钟就可消除中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对成可迅速诱发戒断综合征。盐酸纳洛酮还有抗休克作用,对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。
- 药代动力学
本品舌下含服吸收速度较快,易透过血-脑屏障,10分钟即可产生作用,吸收半衰期为11分钟,消除半衰期t1/2β为164分钟。口服吸收效果差,主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
- 贮藏
密闭,凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
- 执行标准
国家药品标准WS1-(X-266)-2004Z
- 用法用量
舌下含服。一次0.4~0.8mg(1~2片),根据病情需要可重复用药。
- 性状
本品为白色片。