硝苯地平缓释片(Ⅰ)
来源:国药集团工业有限公司 日期:2018-12-11 17:37:18
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- 批准文号:国药准字H11022296
- 英文名称:Nifedipine Sustained-release Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:片剂
- 规格:10mg
- 生产地址:北京市顺义区牛栏山镇牛汇南一街6号
- 批准日期:2015-08-12
- 药品本位码:86900228000076
- 品牌
国药工业
- 相关疾病
高血压,心绞痛
- 适应症
本品用于各种类型的高血压及心绞痛。
- 不良反应
1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔:可能出现齿龈肥厚。
6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状。 - 禁忌
1.对本品过敏患者禁用。
2.儿童、孕妇禁用。 - 注意事项
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
4.整片吞服,勿嚼碎。 - 包装
10mg*48片/盒
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 有效期
36个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用。
- 儿童用药
儿童禁用。
- 老人用药
服用本品后,其半衰期延长,Cmax与AUC提高,注意从最低剂量开始服用,以减少不良反应的发生率。
- 药物相互作用
1.与酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性.
2.与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可诱发和加重低血压﹑心力衰竭和心绞痛.
3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用﹑调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度.
4.与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类﹑苯妥英钠﹑奎尼丁﹑奎宁﹑华法林等,这些药的游离浓度常发生改变.
5.与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量.
6.葡萄柚汁与本品同服时,本品的Cmax及AUC增加. - 药物过量
过量服用时可出现低血压,此时应停药观察,必要时用血管收缩药。
- 药物毒理
1.硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张。
2.动物实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗,增强抗缺氧能力。 - 药代动力学
口服后约6小时达平台,波动小,作用可持续24小时。在禁食情况下,缓释制剂可减少血药浓度的波动。口服90mg,其平均血药浓度为115ng/ml。高脂餐时其血药浓度可提高60%,达峰浓度时间延长,AUC无明显变化。与普通制剂相比缓释制剂的相对生物利用度为86%。剂量在30-180mg范围内,血药浓度与剂量成正比。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,60-80%经肾排泄,20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为92-98%。肝肾功能不全患者,消除半衰期延长,生物利用度提高。
- 贮藏
遮光,密封保存。
- 执行标准
WS1-(X-056)-2004Z
- 用法用量
1.口服,每日1次,初始剂量每次20mg(1片)。
2.根据病情,并在医生指导下可增加至每次40~60mg。本品服用时不能咀嚼或掰碎服用。 - 性状
薄膜衣片剂,除去薄膜衣显黄色。