冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
来源:博雅生物制药集团股份有限公司 日期:2018-12-18 21:04:51
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				      - 批准文号:国药准字S10980010
- 英文名称:Human Immunoglobulin(pH4)for Intravenous Injection,Freeze-dried
- 商品名:博欣
- 产品类别:生物制品
- 所在地区:江西抚州
- 剂型:注射剂
- 规格:2.5g/瓶
- 生产地址:江西省抚州市高新技术产业园区惠泉路333号
- 批准日期:2015-09-16
- 药品本位码:86905265000041
 
- 相关疾病特发性血小板减少性紫癜,新生儿败血症,小儿川崎病,血小板减少性紫癜,败血症,紫癜,小儿川崎病 
- 适应症本品用于。1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 
 2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。
 3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
- 不良反应一般无不良反应,极个别病人在输注时出现一过性头痛,心慌,恶心等不良反应,可能与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内,因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征,必要时减慢或暂停输注,一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应,一般在24小时内均可自行恢复。? 
- 禁忌1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。 
 2.有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
- 注意事项1.本品专供静脉输注用。 
 2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品,但糖尿病患者应慎用。
 3.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效,不得使用。
 4.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。
 5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。
- 包装2.5g/瓶 
- 类型处方药 
- 医保非医保 
- 外用药否 
- 有效期36个月 
- 国家/地区国产 
- 孕妇及哺乳期妇女用药对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时,应在医师指导和严密观察下使用。 
- 儿童用药儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。 
- 老人用药老人应在专业医师指导下使用。 
- 药物相互作用本品应单独输注,不得与其他药物混合输用。 
- 药物过量尚不明确。 
- 药物毒理本品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。经静脉输注后,能迅速提高受者血液中IgG水平,增强机体的抗感染能力和调理功能。 
- 药代动力学IVIG是从人血浆中分离、纯化制成,经静脉注射后,血浆中IgG水平迅速达到峰值(15分钟),半衰期3-4周。 
- 贮藏8℃以下避光保存 
- 执行标准《中国药典》2010年版二部 
- 用法用量用法、用灭菌注射用水20ml将制品溶解后,静脉滴注或用5%葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分),持续15分钟后若无不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分)。用量、遵医嘱。推荐剂量、1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症、首次剂量、400mg/kg体重。维持剂量、200~400mg/kg体重,给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定,一般每月一次。2.原发性血小板减少性紫癜、每日400mg/kg体重,连续5日。维持剂量每次400mg/kg体重,间隔时间视血小板计数和病情而定,一般每周一次。3.重症感染、每日200~300mg/kg体重,连续2~3日。4.川崎病、发病10日内应用,儿童治疗剂量2.0g/kg体重,一次输注。? 
- 性状冻干制剂应为白色或灰白色的疏松体,液体制剂和冻干制剂溶解后,溶液应为接近无色或淡黄色的澄明液体,微带乳光。但不应含有异物或摇不散的沉淀。 
