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马来酸依那普利胶囊

日期:2018-12-11 22:02:56

  • 批准文号:国药准字H10960145
  • 英文名称:Enalapril Maleate Capsules
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:浙江
  • 剂型:胶囊剂
  • 规格:5mg
  • 生产地址:浙江省兰溪市城东开发区环城东路
  • 批准日期:2015-05-15
  • 药品本位码:86904745000670

相关疾病

原发性高血压

适应症

本品用于治疗原发性高血压.

不良反应

可有头昏﹑头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲劳﹑上腹不适﹑恶心﹑胸闷﹑咳嗽﹑蛋白尿﹑皮疹﹑面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用.儿童﹑肾功能严重受损者慎用.

注意事项

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。

包装

5mg*12粒*3板

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇﹑哺乳期妇女慎用。

儿童用药

儿童慎用。

老人用药

老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。年龄大于65岁患者,开始剂量为2.5mg,并严密监测血压和有代表性的实验室参数。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献

药物过量

服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。医生对于这种情况应注意:
1.中毒症状:由服用过量药物的程度决定,会出现下列症状:严重低血压,心动过缓,心源性休克,电解质紊乱,肾衰。
2.中毒的治疗:依据症状本身和严重程度而定,除了常规治疗清除马来酸依那普利外(如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和钠),还应严密监测生命指征并给予积极治疗。马来酸依那普利可采取透析清除。出现低血压应给予氯化钠和扩容,如果没有反应,还应静脉给予儿茶酚胺。可以考虑用血管紧张素Ⅱ治疗。如果发生顽固的心动过缓,应进行起搏治疗。必须不断地监测电解质和血清肌酐的浓度。

药物毒理

1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。
2.本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

药代动力学

1.依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物--依那普利拉来发挥降压作用。
2.口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。
3.肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时.
4.依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。

贮藏

密封,置阴凉处。

用法用量

1.口服。开始剂量为一日5-10mg(1~2粒),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。
2.根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg(2~4粒),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒)
3.本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

性状

本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。

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