相关疾病

晚期乳腺癌,晚期子宫内膜癌,肾癌,前列腺癌,卵巢癌,晚期肿瘤,前列腺癌

适应症

本品适用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌﹑前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

不良反应

与其他孕酮类药物相似，但一般较轻.体重增加为本品常见不良反应，是由于体内脂肪和体细胞体积增加所致，而不一定伴有液体潴留.对于晚期癌症恶病质及体重下降患者，这种副作用常常是有益的.血栓栓塞现象罕见报道，包括血栓性静脉炎及肺动脉栓塞.其他应可引起疼﹑溢乳﹑流血﹑月经失调﹑脸潮红.也有肾上腺皮质醇作用，满月脸﹑高血压﹑高血糖.子宫出血发生率为1%～2%.偶见恶心及呕吐，罕见呼吸困难﹑心衰﹑皮疹等反应。

禁忌

对本品过敏者禁用。对伴有严重血栓性静脉炎﹑血栓栓塞性疾病﹑严重肝功能损害和因骨转移产生的高钙血症患者禁用。

注意事项

对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测,对未控制的糖尿病及高血压患者需小心使用.不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗.禁用于妊娠诊断试验.

包装

40mg*24片/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

由于在妊娠起首四个月内，应用孕酮类药物对胎儿有潜在性伤害，故不推荐使用本药物。本品对新生儿具有潜在的毒害作用，哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献.

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献.

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未见药物过量报道。药物过量时，应对症治疗。

药物毒理

1.药理作用：本品为孕激素。对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理可能是通过抑制垂体前叶促性腺激素的分泌，从而影响雌激素的合成；此外本品还作用于雌激素受体，干扰其与雌激素的结合，抑制肿瘤细胞的生长。
2.毒理研究：生殖毒性试验提示：高剂量的甲地孕酮对某些雄性大鼠胎儿有可逆性的雌性化作用。国外说明书报道，给予雌性犬醋酸甲地孕酮7年后，有增加良性和恶性乳腺肿瘤发生的现象，但是，在大鼠和猴的可比较性研究中并未发现此现象，对于犬与人之间肿瘤发生的相关性目前尚不清楚，因此在使用时，应进行利益和风险的评价。

药代动力学

口服本品160mg后能迅速吸收，血药浓度升高较快，2小时后可达到峰值，吸收半衰期为2.5小时，大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄，消除相半衰期为32.5小时。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版增补本

用法用量

本品可吞服，吮服或分散后服用（将分散片溶于100ml温水中服用）。
1.乳腺癌：160mg/日（一次或分次口服）。
2.子宫内膜癌：40～320mg/日（一次或分次口服）。本品服用须经医嘱，至少连续治疗二个月，方能决定本品的有效性。

性状

本品为白色片，无臭、味微甜。