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参枝苓口服液

日期:2018-12-07 19:24:22

  • 批准文号:国药准字Z20120010
  • 产品类别:中药
  • 剂型:合剂
  • 规格:每支装10ml
  • 生产地址:潍坊高新技术产业开发区梨园街3517号
  • 批准日期:2016-12-27
  • 药品本位码:86904181001200

相关疾病

肺结核,结核性脑炎,呼吸道结核,消化道结核,骨结核,泌尿生殖器结核,健忘,肺结核

适应症

1.适用于口服结核抑制剂治疗的成人和儿童的各种肺结核和其它结核:肺结核、结核性脑炎、呼吸道结核、消化道结核、骨结核、泌尿生殖器结核。
2.适用于外科手术期间的保护,特别是与其它结核抑制剂(链霉素)联合使用,适用于预防结核复发和继续治疗。

不良反应

1.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻。贫血,嗜酸性细胞增多,白细胞减少。
2.可引起肝损害,血管神经性水肿,鼻炎,药热。
3.个别病例有哮喘,周围神经炎,头痛,视神经炎,视力障碍,胰腺炎,性功能障碍(或下降),月经推敲。
4.神经系统反应,头痛,失眠,乏力,口周面部和四肢皮肤发麻,皮疹,周身性红斑狼疮样反应,剥脱性皮炎甚至死亡。
5.可引起高尿酸血症,急性横纹肌溶解。

禁忌

1.精神病及癫痫患者禁用。
2.严重肝功能障碍患者禁用。

注意事项

1.本品至少应连续服用3个月,如无不良反应,中途不宜停药,经临床确诊痊愈后方可停药。
2.孕妇、肝肾功能不良者和有精神病史、癫痫病史及脑外伤史者慎用。
3.用药期间应定期进行肝功能检查。少数病人在用药的前两个月可出现一过性氨基转移酶升高。在保肝治疗下继续用药,氨基转移酶可恢复正常。若继续升高,则应停药。
4.如疗程中出现视神经炎症状,需立即进行眼部检查,并定期复查。
5.同服维生素B6可防治周围神经炎等神经系统的不良反应。
6.抗酸药,尤其是氢氧化铝,可抑制本品吸收,不宜同服。
7.本品可加强香豆素类抗凝血药,某些抗癫痫药、降压药、抗胆碱药、三环抗抑郁药的作用,合用时需注意。

包装

每支装10m*2支

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女用药慎用。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品为异烟肼(INH)与对氨基水杨酸(PAS)的化学合成物。INH主要对生长繁殖期的分枝杆菌有效,其作用机制尚未阐明,可能抑制敏感细菌分枝菌酸(myolicacid)的合成而使细胞壁破裂。
2.PAS有效地延缓和阻滞了INH在体内的乙酰化过程,因此,本品在血液中维持较高、较久的INH浓度并且降低了对肝脏的毒性。
3.临床分别服用等量的INH和本品后发现,12小时INH血药浓度仅有0.03mg/L,本品却有2.6mg/L;14小时INH血浓度已为0,本品仍高达2mg/L,为MIC的2倍,这不仅增强了药物的杀菌作用,同时也延迟了细菌耐药性的产生。
4.临床证实,在与其他抗结核药联合治疗中,本品的抗结核疗效显著优于INH,而胃肠道反应、肝功能损害和白细胞减少,不良反应发生率显著低于INH。
5.动物试验表明,对人工感染的小白鼠,本品抗结核效力约为INH的5倍;本品每日10mg/kg的治疗效果显著优于INH(每日20mg/kg)+PAS(每日200mg/kg)的物理混合制剂。
6.本品小白鼠、兔经口LD50为0.4g/kg·d和0.8—1.6g/kg,分别为INH的2倍。

药代动力学

1.本品口服后迅速自胃肠道吸收,并分布于全身组织和体液中,包括脑脊液和干酪样组织中。
2.在体内逐渐分解为INH和PAS。大部分在肝中乙酰化而成无活性的代谢物,主要经肾排泄。
3.以INH为标记物tmax=3.4h,t1/2=6.8h。

贮藏

密封,置阴凉处。

用法用量

饭后口服。一次1支,一日2次。疗程为3个月。

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