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联苯苄唑溶液

日期:2018-12-14 15:06:49

  • 批准文号:国药准字H20066175
  • 英文名称:Bifonazole Solution
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:溶液剂
  • 规格:25ml:250mg
  • 生产地址:无锡市锡北区锡北镇工业园区泾新路35号
  • 批准日期:2016-02-26
  • 药品本位码:86901486000105

相关疾病

体癣,足癣,花斑癣,股癣,手癣,真菌病

适应症

用于治疗各种皮肤真菌病,如手、足癣,体、股癣,花斑癣。

不良反应

偶见过敏反应。个别患者局部发生瘙痒、灼热感、红斑等反应。

禁忌

对咪唑类药物有过敏史者或对本品过敏者禁用。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

包装

25ml/瓶

类型

OTC乙类

医保

医保乙类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇、哺乳期妇女用药尚缺乏资料。

儿童用药

儿童必须在成人监护下使用。

老人用药

年老体弱者应在医师指导下服用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理

本品为广谱抗真菌药,作用机制是抑制细胞膜的合成,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。

药代动力学

据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑,采用气-质联用方法测定血药浓度,达峰时间(Tmax)为给药后12小时,血药峰浓度(Cmax)为3.8ng/ml,皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤(10×20cm)涂敷0.1g联苯苄唑,血药达峰时间(Tmax)为给药后3小时,血药峰浓度(Cmax)为140ng/ml,至24小时仍有一定浓度(100ng/ml)。用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同,提示联苯苄唑在组织中贮留很少。

贮藏

遮光,密闭,在干燥处储存。

作用类别

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

用法用量

外用,一日1次,2~4周为一疗程。用脱脂棉蘸取少量涂搽局部。

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