相关疾病

癌症痛,急性外伤痛,急性胃炎,胆道蛔虫症,输尿管结石,内脏平滑肌绞痛,胆道蛔虫病

适应症

1.用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。
2.亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
3.局部、针麻等辅助用药。

不良反应

1.有心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴留、呼吸异常、瞌睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。
2.偶见口干、眩晕、皮疹。

禁忌

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

注意事项

1.有中风病史者、青光眼、尿潴留和肝、肾功能不全者慎用。
2.服用三环类抗抑郁药物者慎用。
3.因本品可引起嗜睡，所以驾驶者和机械操作者慎用。

包装

100ml:盐酸奈福泮20mg与葡萄糖5g。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.对孕妇的影响尚不明确。
2.由于乳汁中的药物浓度与血浆中的浓度相当，故哺乳期妇女使用应遵医嘱。

儿童用药

尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性资料。

老人用药

尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性资料。

药物相互作用

1.本品不宜与抗惊厥药合用。
2.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用。
3.本品与、喷他佐辛、有丙氧酚合用时，后者的不良反应和成瘾性增强。

药物过量

本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。

药物毒理

1.本品为一种新型的非性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，化学结构属于环化邻甲基苯海拉明，所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非受体激动剂。
2.对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg效应。
3.对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。
4.无耐受和依赖性。
5.急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
6.亚急性及长期毒性试验结果表明奈福泮无明显毒性作用。
7.动物试验表明本品无致癌，致畸、致死胎作用。

药代动力学

1.奈福泮口服后经胃肠道吸收，1～3小时达到血浆峰浓度，静脉注射后1.5小时达到血浆峰浓度，血浆蛋白结合率为71～76%，在乳汁中的浓度与血浆中相等。
2.T1/2为4～8h。
3.由肝脏代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原型药物不足5%，约8%的药物随粪便排出。

用法用量

1.肌注或静注：一次20mg，必要时每3～4小时一次。可遵医嘱。
2.滴注时患者应躺下，滴注完后15分钟以后方可起身。