相关疾病

急性胃炎,胆道蛔虫症,输尿管结石,内脏平滑肌绞痛,止痛,,急性胃炎

适应症

1.用于术后止痛、癌性疼痛、急性外伤痛。
2.用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
3.局部、针麻等辅助用药。

不良反应

有心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴溜、肝功能异常、嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等，但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。

禁忌

严重心血管疾病，心肌梗死或惊厥者禁用；服用单胺氧化酶抑制剂者禁用；对本品中任何成份过敏者禁用。

注意事项

1.有中风病史、青光眼、尿潴留和严重肝、肾功能不全者慎用。
2.服用三环类抗抑郁药物者慎用。
3.因本品可引起嗜睡，所以，驾驶者和机械操作者慎用。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

12个月

国家/地区

国产

药物相互作用

1.本品不宜与抗惊厥药合用。
2.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用。
3.本品与、喷他佐辛、右丙氧酚合用时，后者的副作用和成瘾性增强。

药物过量

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理

1.奈福泮为一种新型的非性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。
2.化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。不具有非甾体抗炎药的特性，亦非受体激动剂，镇痛作用不被纳洛酮所拮抗。
3.镇痛强度比小，20mg奈福泮相当于12mg效应，比哌替啶高，20mg相当于50mg哌替啶的作用，对中、重度疼痛有效。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。
4.急性毒性LD50（mg/kg）:小鼠,口服66.6;腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
5.亚急性及长期毒性试验结果表明奈福泮无明显毒性作用。动物试验表明本品无致癌，致畸、致死胎作用。

药代动力学

奈福泮口服后经胃肠道吸收，1～3小时达到血浆峰浓度，静脉注射后1.5小时达到血浆峰浓度，血浆蛋白结合率为71～76%，在乳汁中的浓度与血浆中相等。T1/2为4～8h，由肝脏代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原型药物不足5%，约8%的药物随粪便排出。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

缓慢静脉滴注，常用量一次20mg，必要时每3～4小时1次，或遵医嘱。滴注时患者应躺下，滴注完后15分钟方可起身。