阿司匹林维C肠溶片
日期:2018-12-03 16:22:30
- 批准文号:国药准字H11022430
- 英文名称:Asipirin Vitamin C Enteric–coated Tablet
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:片剂
- 规格:阿司匹林0.25g,维生素C25mg
- 生产地址:北京市大兴区中关村科技园区生物医药产业基地永大西路37号
- 批准日期:2015-12-11
- 药品本位码:86900081000022
相关疾病
流行性感冒,普通感冒,中度疼痛,头痛,偏头痛,流行性感冒,偏头痛
适应症
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
不良反应
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。
2.较少见或罕见的有(1)胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。(2)支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。(3)皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。(4)血尿、眩晕和肝脏损害。
禁忌
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
3.必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用。
4.年老体弱患者应在医师指导下使用。
5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
6.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。
7.发热伴脱水的患儿慎用。
8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
包装
盒装,阿司匹林0.25g,维生素C25mg
类型
OTC乙类
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定2年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品易于通过胎盘,孕妇慎用。
儿童用药
小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征(Reye’ssyndrome)有关,尚不多见。
老人用药
慎用。老年患者由于肾功能下降服用本品易出现不良反应。
药物相互作用
1.本品不宜与抗凝血药(如双香豆素、肝素)及溶栓药(链激酶)同用。
2.抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄,使血药浓度下降,不宜同用。
3.本品与糖皮质激素(如地塞米松等)同用,可增加胃肠道不良反应。
4.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用,不应同用。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量
过量或中毒表现:①轻度,即水杨酸反应(salicylism)。
药物毒理
本品中阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。本品在小肠中崩解吸收,对胃刺激小。
药代动力学
1.本品口服后,阿司匹林大部分在小肠上部吸收,约6小时内血药浓度达峰值,吸收后迅速分布到各组织,蛋白结合率低。
2.阿司匹林在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸酸盐,其t1/2在肝取决于剂量大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2-3小时,大剂量时20小时以上,蛋白结合率为65%-90%。
3.在肝内代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。阿司匹林大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
贮藏
密封
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
口服。成人,一次2片,一日3次。
性状
本品为肠溶衣片,除去肠溶衣后显白色或略带淡黄色。