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适应症

用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

不良反应

腹部不适，腹泻，呕吐，口炎，头痛，咽喉灼热感，瘙痒，皮疹等症状。

禁忌

严重肾损害者、骨软化症患者禁用。

注意事项

1．需间隙，周期药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用请遵医嘱。
2．在服用本品两小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）和含矿物质的维生素或抗酸药。
3．肾功能损害，消化性溃疡，肠炎等患者慎用。
4．若出现皮肤瘙痒，皮疹等过敏症状时应停止用药。

包装

铝塑板，7片/板，2板/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验中发现高剂量可引起胎儿骨骼异常，而且药物可进入母乳，故孕妇和可能怀孕的妇女，不宜使用。

儿童用药

可能影响骨生长，曾有长期服用引起佝偻病样症状的报告，应慎用。

老人用药

适量减量。

药物相互作用

1．抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。
2．与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。

药代动力学

正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，体内不进行代谢，半衰期为1～6小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，24小时内50％的量通过肾脏排泄，50％被骨吸收。

贮藏

密封，干燥处保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准。WS1-（X-155）-2004Z

用法用量

口服：一次0.2g，一日2次，两餐间服用。

性状

本品为白色片。