品牌

北京双鹤

相关疾病

,阵发性室上性心动过速

适应症

1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；
2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。

不良反应

尚不明确。

禁忌

1.与钙注射剂合用；
2.任何强心甙制剂中毒；
3.室性心动过速、心室颤动；
4.梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可应用）；
5.预激综合征伴心房颤动或扑动。慎用于：
（1）低钾血症；
（2）不完全性房室传导阻滞；
（3）高钙血症；
（4）甲状腺功能低下；
（5）缺血性心脏病；
（6）心肌梗死；
（7）心肌炎；
（8）肾功能损害；
（9）酒精过敏。

注意事项

对窦性心律的轻、中度充血性心力衰竭的患者，地高辛能增加射血分数，改善左室功能，予防病情恶化，但急性心肌梗死后的左心功能不全（尤其首日发病）应慎用。使用地高辛酏剂期间应注意监测：①血压、心律及心率；②心电图；③心功能监测；④电解质尤其钾、钙、镁；⑤肾功能；⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1～2天中毒表现可以消退。如地高辛血药浓度在2.0-2.5ng/ml以上，应警惕洋地黄过量毒性反应。患者2-3周前未应用洋地黄类制剂者，必要时可考虑给予负荷量；肾功能不全者，不宜应用地高辛。

包装

0.005%。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

国家/地区

中国/北京

药物相互作用

⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynicacid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。
⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺（sulfasalazine）或新霉素、对氨基水杨酸合用时，可抑制洋地黄强心苷吸收。
⑶与抗心律失常药、钙盐注射剂、或拟肾上腺素类药合用时，可导致心律失常。
⑷有严重或完全性房室传导阻滞而血钾正常的洋地黄化患者不应合时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品合用时，应防止低钾血症。
⑸β受体阻滞剂与本品合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。
⑹与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。
⑺与维拉帕米、地尔硫、胺碘酮合用，可引起严重心动过缓。
⑻螺内酯可延长本品半衰期。
⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。
⑽吲哚美辛（indomethacin）可使本品半衰期延长，需监测血药浓度及心电图。
⑾与肝素同用，能部分抵消肝素的抗凝作用，应注意调整肝素用量。
⑿洋地黄化时静脉用镁应极其谨慎，可发生心脏传导阻滞。
⒀红霉素可增加本品在胃肠道的吸收。

药物毒理

治疗剂量时具有：
1.正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na[sup]+[/sup]﹣K[sup]+[/sup]-ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]﹣K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na[sup]＋[/sup]-Ca[sup]2＋[/sup]交换趋于活跃，使细胞浆内Ca[sup]2＋[/sup]增多；肌浆网内Ca[sup]2＋[/sup]储量
亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca[sup]2＋[/sup]释放；心肌细胞内Ca[sup]2＋[/sup]浓度增高，心肌收缩蛋白激动增强从而增加心肌收缩力。
2.负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3.通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短浦肯野纤维有效不应期。

药代动力学

地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地和洋地黄毒苷安全。
口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为2～6小时。作用维持4～7天；静脉注射起效时间5～30分钟，达峰时间1～4小时，持续时间6小时。注射给药易致不良反应，故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。
分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。
代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。

贮藏

遮光，密闭保存

用法用量

1.对肾功能正常的患儿按体重给出洋地黄化量的地高辛酏剂的用量：口服。饱和量总量，＜2岁，0.06～0.08mg/kg(相当于酏剂1.2～1.6ml/kg)＞2岁，0.04～0.06mg/kg(相当于酏剂0.8～1.2ml/kg)；分3～6次完成饱和。以后用上述量的1/4为每日维持量。
2.早产儿和新生儿宜用1/3或1/2量。
3.如出现心律失常等中毒现象，应停药或加服。

性状

微黄色澄清液体；味甜、略有醇味。