利巴韦林氯化钠注射液
来源：四川科伦药业股份有限公司 日期：2018-12-04 15:51:40
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- 批准文号：国药准字H20000552
- 英文名称：Ribavirin and Sodium Chloride Injection
- 产品类别：化学药品
- 所在地区：四川成都
- 剂型：注射剂(注射液)
- 规格：250ml:利巴韦林0.5g与氯化钠2.25g
- 生产地址：成都市新都卫星城工业开发区南二路；四川省眉山市仁寿县平安大道（仁寿工业园区）；四川省广安市岳池县工业园区
- 批准日期：2015-09-06
- 药品本位码：86902180001337
- 相关疾病
急性上呼吸道感染,病毒性上呼吸道感染
- 适应症
本品为抗病。用于病毒性上呼吸道感染。
- 不良反应
较常见的不良反应有贫血﹑乏力等，停药后可消失。?
- 禁忌
对本品过敏者禁用，活动性结核不宜使用。
- 注意事项
1.对诊断干扰：口服或静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。2.肝功能异常者慎用。
- 包装
250ml：0.5g利巴韦林与2.25g氯化钠
- 类型
处方药
- 医保
医保甲类
- 外用药
否
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇与哺乳期妇女不宜使用。
- 儿童用药
婴幼儿慎用。
- 老人用药
老年人不推荐使用。
- 药物相互作用
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
- 药物毒理
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播收抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。 - 药代动力学
吸收：30分钟内静滴利巴韦林800mg，5分钟血浆浓度（μg/ml）为17.8±5.5，30分钟为42.3±10.4；
分布：利巴韦林进入体内，迅速分布在身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血脑屏障；
排泄：静脉给药，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7±10.3%的药物以原形药物排出，有6.2±1.7%以代谢物排泄。 - 贮藏
密封保存。
- 用法用量
静脉滴注，成人每日0.5～1g，分2次给药(一日2次，一次1.25～2.5瓶)，1疗程3～7天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时，成人首剂静滴2g，继以每8小时0.5～1g，共10天。