草分枝杆菌F.U.36注射液
来源：成都金星健康药业有限公司 日期：2018-12-19 00:25:13
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- 批准文号：国药准字S20040069
- 英文名称：Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection（Utilin“s”）
- 商品名：乌体林斯
- 产品类别：生物制品
- 所在地区：四川成都
- 剂型：注射剂(注射液)
- 规格：17.2μg /ml/安瓿
- 生产地址：四川省成都市金牛区金科南二路159号
- 批准日期：2015-08-27
- 药品本位码：86902037000032
- 相关疾病
肺结核,结核,结核,结核
- 适应症
本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
- 不良反应
少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。
- 禁忌
高烧病人或病人较虚弱时禁用。
- 注意事项
1.本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。2.每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射。3.注射本品时患者应平卧。?
- 包装
17.2ug/ml*5支/盒
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
请咨询医师或药师
- 儿童用药
请咨询医师或药师，必须在成人监护下使用
- 老人用药
请咨询医师或药师
- 药物相互作用
本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。
- 药物毒理
灭活的草分枝杆菌进入人体后，T淋巴细胞受到刺激，释放出多种淋巴因子，如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等，这些因子作用于单核－巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（NK）细胞、B淋巴细胞也活化、增多，IgM，IgG增加或趋于正常，持久地介入人体的免疫过程，不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能，从而增强机体免疫能力。大量临床验证结果证明：在免疫功能检查中，T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加，NK细胞活性增强，免疫球蛋白明显增加。
- 贮藏
常温、干燥、阴暗处保存。
- 用法用量
本品供深部肌肉注射。一般从0.172μg（极低浓度）开始使用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172μg/支(极低浓度)或1.72μg/支(低浓度)每周1支，17.2μg/支(中浓度)每2～3周1支，172μg/支(高浓度)每8～12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。疗程6～9个月。
- 性状
本品为无色透明或乳白色混悬液。