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草分枝杆菌F.U.36注射液

来源:成都金星健康药业有限公司 日期:2018-12-19 00:25:13

  • 批准文号:国药准字S20040069
  • 英文名称:Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection(Utilin“s”)
  • 商品名:乌体林斯
  • 产品类别:生物制品
  • 所在地区:四川成都
  • 剂型:注射剂(注射液)
  • 规格:17.2μg /ml/安瓿
  • 生产地址:四川省成都市金牛区金科南二路159号
  • 批准日期:2015-08-27
  • 药品本位码:86902037000032
相关疾病

肺结核,结核,结核,结核

适应症

本品为免疫调节剂,主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。

不良反应

少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热,局部可能出现红肿、硬结,停药即可逐渐消散。

禁忌

高烧病人或病人较虚弱时禁用。

注意事项

1.本品使用前需振摇,不应有摇不散的凝块及异物,安瓿有裂纹或有异物者不可使用。2.每次注射前,需仔细观察注射部位症状,如出现红肿、硬结,应暂停注射,待红肿、硬结消失后再注射。3.注射本品时患者应平卧。?

包装

17.2ug/ml*5支/盒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

请咨询医师或药师

儿童用药

请咨询医师或药师,必须在成人监护下使用

老人用药

请咨询医师或药师

药物相互作用

本品未发现同其它药物及疫苗的不相容(疫苗注射后间隔2周再用本品为佳),但同时使用免疫抑制剂药物,会降低该药药效。

药物毒理

灭活的草分枝杆菌进入人体后,T淋巴细胞受到刺激,释放出多种淋巴因子,如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等,这些因子作用于单核-巨噬细胞系统,使之向病灶部位聚集、活化,对病原菌进行吞噬、杀伤和清除;同时,自然杀伤(NK)细胞、B淋巴细胞也活化、增多,IgM,IgG增加或趋于正常,持久地介入人体的免疫过程,不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能,从而增强机体免疫能力。大量临床验证结果证明:在免疫功能检查中,T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加,NK细胞活性增强,免疫球蛋白明显增加。

贮藏

常温、干燥、阴暗处保存。

用法用量

本品供深部肌肉注射。一般从0.172μg(极低浓度)开始使用,在无异常反应的情况下,可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172μg/支(极低浓度)或1.72μg/支(低浓度)每周1支,17.2μg/支(中浓度)每2~3周1支,172μg/支(高浓度)每8~12周1支,也可根据病情,遵医嘱使用。疗程6~9个月。

性状

本品为无色透明或乳白色混悬液。

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