浙江康恩贝制药股份有限公司

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丹参注射液

日期:2018-12-06 18:59:42

  • 批准文号:国药准字Z33020302
  • 产品类别:中药
  • 所在地区:浙江
  • 剂型:注射剂
  • 规格:每支装2ml
  • 生产地址:浙江省兰溪市康恩贝大道1号
  • 批准日期:2015-08-24
  • 药品本位码:86904670000998

相关疾病

冠心病,心绞痛,冠心病

适应症

本品用于活血化瘀,通脉养心。用于冠心病胸闷,心绞痛。

不良反应

偶见过敏反应。

禁忌

对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。

注意事项

1.本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
2.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,遮光。

执行标准

国家卫生部药品标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3766-98

用法用量

1.肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。
2.静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次。
3.静脉滴注,一次10~20ml(用.%葡萄糖注射液100~.00ml稀释后使用),一日1次。
4.或遵医嘱。

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