GMP认证-珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

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GMP认证

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企业信息

经营模式:生产加工
所在地区:广东中山
编号:粤20160306
分类码:HabZbSCb
机构代码:91442000X180811958
法定代表人:蔡海山
发证日期:2016-01-01
有效期至:2020-12-31
发证机关:广东省食品药品监督管理局
签发人:陈德伟
日常监管机构:中山市食品药品监督管理局
日常监管人员:吴岚、邓少兰、黄志宏
监督举报电话:12331
企业负责人:蔡海山
质量负责人:李华
注册地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
生产地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号：片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类)，口服溶液剂，合剂，软膏剂，乳膏剂(含激素类)(外用)，粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类)，滴眼剂(外用)，小容量注射剂，大容量注射剂，颗粒剂(含青霉素类)，口服混悬剂(青霉素类)，冻干粉针剂(青霉素类)，无菌原料药，凝胶剂(外用)，治疗用生物制品(小容量注射剂)，糖浆剂，第二类精神药品。　　　　　　　　　　***
生产范围:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号：片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类)，口服溶液剂，合剂，软膏剂，乳膏剂(含激素类)(外用)，粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类)，滴眼剂(外用)，小容量注射剂，大容量注射剂，颗粒剂(含青霉素类)，口服混悬剂(青霉素类)，冻干粉针剂(青霉素类)，无菌原料药(哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠)，凝胶剂(外用)，治疗用生物制品(小容量注射剂)［精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)］，糖浆剂，第二类精神药品(复方口服溶液、愈酚待因口服溶液)。　　　　　　　　　　　　　　***

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