法莫替丁注射液
日期:2018-12-09 03:11:34
- 批准文号:国药准字H20045908
- 英文名称:Famotidine Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏泰州
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:20mg
- 生产地址:江苏省泰州市扬子江南路1号
- 批准日期:2015-08-05
- 药品本位码:86901749001337
相关疾病
上消化道出血,消化性溃疡,消化道出血,反流性食管炎
适应症
本品适用于消化性溃疡所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底,静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
不良反应
少数患者可有口干,头晕,失眠,便秘,腹泻,皮疹,面部潮红,白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。罕见腹部胀满感,食欲不振及心率增加,血压上升,颜面潮红,月经不调等。
禁忌
对本品过敏、严重肾功能不全者及孕妇、哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。2.有肝﹑肾功能不全者慎用。
包装
2ml:20mg。
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇,哺乳期妇女禁用。
儿童用药
对小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用。
老人用药
本药主要是通过肾脏排泄,因老年患者常有肾功能低下的现象,会出现血中药物浓度蓄积,所以,要减少给药量或延长给药间隔。
药物相互作用
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
药代动力学
本品静注后静脉注射总血浆清除率为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,半衰期为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,也可出现于乳汁中。与其他药物相互作用不明显;但有报告对茶碱、华法林、地和硝苯的药代有轻度影响。
贮藏
遮光,密闭保存。
用法用量
口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服。4~6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
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