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依帕司他胶囊

日期:2018-12-09 23:34:46

  • 批准文号:国药准字H20040840
  • 英文名称:Epalrestat capsules
  • 商品名:唐林
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:胶囊剂
  • 规格:50mg
  • 生产地址:南京市栖霞区仙林大道9号
  • 批准日期:2015-08-13
  • 药品本位码:86901748000126

相关疾病

糖尿病神经性病变,糖尿病神经性病变

适应症

本品用于糖尿病神经性病变。

不良反应

1.过敏:偶见红斑、水疱、皮疹、瘙痒。
2.肝脏:偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高,黄疸。
3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感,胃部不适。
4.肾脏:偶见肌酐升高。
5.血液系统:血小板下降。
6.其它:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、四肢痛感、麻木、脱毛。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。
2.服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。
3.有过敏体质史者慎用。
4.如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。
5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他疗法。

包装

50mg*10粒/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.目前尚无本品在孕妇的安全性资料,因此,孕妇在需要使用本品时应极为慎用,权衡其利弊后再决定是否使用本品。
2.在动物试验中表明本品可通过乳汁排泄,因此,哺乳期妇女应避免使用本品。

儿童用药

尚无儿童使用本品的安全性经验。

老人用药

老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。

药物毒理

1.依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,于对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。
2.动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的蓄积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。
3.遗传毒性:依帕司他Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。
4.生殖毒性:大鼠灌胃给予依帕司他20、100、500mg/kg,一般生殖毒性试验、致畸敏感期试验和围产期试验未见异常;兔灌胃给药20、100、250、500mg/kg,进行致畸敏感期毒性试验,发现500mg/kg组流产及胎仔被完全吸收的发生率增加。
5.致癌作用:小鼠掺食法给予依帕司他300、800、2000ppm18个月,大鼠掺食法给予依帕司他500、1500、5000ppm24个月,未见致癌作用。

药代动力学

1.据文献报道,健康成年人口服本品50毫克,1小时后达血药高峰(3.9μg/ml)。
2.动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%经尿道排除,80%左右是由粪便排出体外。

贮藏

遮光密封保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

成人通常剂量每次50毫克(1粒),每日三次,于饭前口服。

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