注射用新鱼腥草素钠
日期:2018-12-11 08:28:55
- 批准文号:国药准字H20051905
- 英文名称:Sodium New Houttuyfonate for Injection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:8mg
- 生产地址:武汉市东西湖区新华集华龙生物科技园
- 批准日期:2017-07-14
- 药品本位码:86901940000603
相关疾病
附件炎,盆腔炎,慢性宫颈炎,妇科炎症,上呼吸道感染,慢性支气管炎,肺炎,盆腔炎
适应症
1.适用于附件炎、盆腔炎、慢性宫颈炎等妇科各类炎症。
2.并用于上呼吸道感染,慢性支气管炎、肺炎等。
不良反应
有关本品不良反应的报道较少,临床应用观察到的不良反应主要有过敏反应,如皮疹、注射后头晕等。
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项
1.使用过程中应密切观察可能的过敏反应。
2.使用本品期间,如出现任何不良事件和不良反应,请咨询医生。
3.同时使用其他药品,请告知医生。
4.请放置于儿童不能够触及的地方。
包装
8mg/瓶
外用药
否
有效期
18个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品为三白草科植物蕺菜(Houttuyniasulfite)全草挥发油中一种醛类成分的化学合成物,对肺炎双球菌,伤寒杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌及孢子丝菌等有明显抑制作用。
2.可提高机体免疫力,增强患者白细胞的吞噬功能,提高血清备解素水平,提高机体非特异性免疫力。
3.毒理:
(1)在20组18~20g的实验小白鼠中(每组5只),尾静脉注射新鱼腥草素钠注射液(2ml:4mg)0.3ml,或腹腔注射1ml,24小时内,未见任何中毒症状与死亡现象。
(2)豚鼠实验40只,20只作对照试验,按每日用量8mg/kg(新鱼腥草素钠注射液(2ml:4mg)),分2次腹腔注射,连续给药30天后处死。给药动物心、肝、肾、肺等组织,均未见有特异性病理病变。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光,密闭保存。
用法用量
1.肌肉注射:一次8mg,一日2次(5%~10%葡萄糖注射液配制成2mg/ml后肌肉注射)。
2.静脉滴注:一次16~20mg,用5%~10%葡萄糖注射液250~500ml溶解稀释后缓慢滴注。