注射用重组人干扰素α2a
日期:2018-12-10 15:01:46
- 批准文号:国药准字S10970088
- 英文名称:Recombinant Human Interferon α2a for Injection
- 商品名:因特芬
- 产品类别:生物制品
- 剂型:冻干粉针剂
- 规格:500万IU/瓶
- 生产地址:沈阳经济技术开发区十号路1甲3号
- 批准日期:2015-08-15
- 药品本位码:86901313000094
相关疾病
乙型肝炎,丙型肝炎,湿疣,疱疹,小儿病毒性肺炎,慢性宫颈炎,丁型肝炎,儿童先天性免疫缺陷病
适应症
1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌,多发性骨髓瘤等。
不良反应
1.使用本品后少数病人可有发烧﹑寒战﹑乏力﹑肌痛﹑厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。
2.其他可能出现的不良反应有头痛﹑关节痛﹑食欲不振﹑恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少﹑血小板减少等,停药后可恢复。
3.如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。
禁忌
1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者。
2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。
6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者,短期"去激素"治疗者除外。
7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。
注意事项
1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用,使白细胞,特别是粒细胞﹑血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血的危险。
2.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊﹑沉淀等异常现象,则不得使用。
3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
包装
500万IU(冻干粉针剂)
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
36
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然动物试验并未提示重组人干扰素α2a有导致畸胎作用,但尚不能排除其对人类胚胎的伤害性。在以大大超过临床剂量的重组人干扰素α2a用于妊娠早期到中期恒河猴时,观察到重组人干扰素α2a有堕胎作用。尚不明确是否重组人干扰素α2a能分泌于人奶中,故应根据母体的重要程度决定是否终止哺乳或终止用药。
老人用药
对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本制剂治疗前及治疗期间应作心电图检查,遵医嘱根据需要作剂量调整或停止用药。
药物相互作用
重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程.有报告证实,开始使用重组人干扰素α2a后,体内茶碱的清除率降低.在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性﹑血液毒性及心脏毒性,都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加.与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用.
药物过量
尚未有药物过量的报道,但嗜睡、乏力、虚脱和昏迷等可能与重复使用大剂量重组人干扰素α2a有关。这类病人必须住院观察并给予适当的支持治疗。
药物毒理
药理:重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:最大剂量静脉或肌内注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。
药代动力学
1.吸收:文献报道肌内注射或皮射重组人干扰素α2a后的吸收剂量显示分数大于80%,肌内注射3600万国际单位重组人干扰素α2a后,平均达峰时间3.8小时,血药峰浓度为1500到2580pg/ml(平均:2020pg/ml)。皮射3600万国际单位重组人干扰素α2a后,平均达峰时间7.3小时,血药峰浓度范围为1250到2320pg/ml(平均:1730pg/ml)。
2.分布:文献报道重组人干扰素α2a人体药代动力学在300万到1亿9800万国际单位的剂量范围内,呈线形表现,在健康人中静脉滴注重组人干扰素α2a3600万国际单位后,稳态分布量为0.22~0.75L/kg(平均:0.4L/kg)。健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清重组人干扰素α2a反映出各体的差异。
3.代谢及清除:文献报道肾脏分解代谢为重组人干扰素α2a的主要清除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢的清除是次要途径。在健康人静脉滴注重组人干扰素α2a后,重组人干扰素α2a呈现3.7~8.5小时(平均5.1小时)的消除半衰期。总体清除率为2.14~3.62ml/分钟/kg(平均为2.79ml/分钟/kg)。
贮藏
遮光,密封保存。
用法用量
肌内注射,用前加灭菌注射用水1ml溶解;或溶于250ml0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1支,一日1~2次,15-30日为一疗程,或遵医嘱。
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重组人促红素注射液(CHO细胞)
国药准字S20010001
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重组人促红素注射液(CHO细胞)
国药准字S20113005
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重组人干扰素α2a注射液
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重组人血小板生成素注射液
国药准字S20050048
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重组人血小板生成素注射液
国药准字S20050049