芬布芬片
日期:2018-12-06 01:36:16
- 批准文号:国药准字H14021906
- 英文名称:Fenbufen Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:山西大同
- 剂型:片剂
- 规格:0.3g
- 生产地址:山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号
- 批准日期:2015-06-15
- 药品本位码:86902954003536
相关疾病
创伤性关节炎,创伤后关节炎,损伤性骨关节炎,外伤性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,风湿性关节炎
适应症
本品用于类风湿关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,脊柱关节病,痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛,手术后疼痛及外伤性疼痛。
不良反应
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛,胃烧灼感,恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡,出血,甚至穿孔。头晕,皮疹,白细胞数轻度下降,血清转移酶轻度升高等较少见。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
注意事项
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
包装
0.3g。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
遵医嘱。
儿童用药
遵医嘱。
老人用药
老年患者因肾功能下降﹐应注意肾脏毒性。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。
药代动力学
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
贮藏
遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
用法用量
口服1.成人常用量一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。2.小儿常用量尚未建立。
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