相关疾病

骨关节炎,颈椎小关节创伤性退变性关节炎

适应症

本品用于全身各关节部位的骨性关节炎（如膝关节,髋关节,脊椎,肩,手,腕关节和踝关节，颈椎小关节创伤性退变性关节炎等）。

不良反应

罕见轻微而短暂的胃肠道副作用，如恶心及便秘；有些病人可能出现过敏反应，如皮疹﹑搔痒和皮肤红斑等。

禁忌

对氨基葡萄糖过敏及高血钾症的病人禁用。

注意事项

1.切勿使儿童擅取。2.严重肝肾功能不全的病人应该定期检测肝肾功能。

包装

0.25g*20片/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

尚无本品用于儿童的相关报告和资料。

老人用药

尚无本品用于老年的相关报告和资料。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理

药理作用：氨基葡萄糖是一种天然的氨基多糖，是组成关节软骨的基本成份。该物质促进软骨细胞合成并保护其不受破坏性酶的损害。它稳定细胞膜及细胞内胶原质，并因此对静止、运动及恢复中的软骨具有保护作用，从而可延缓骨性关节炎的病理过程和疾病的进展，改善关节活动，缓解疼痛.

药代动力学

根据文献资料：在动物实验中，使用14C标记的氨基葡萄糖盐可以发现，氨基葡萄糖盐对关节软骨有特殊的亲和力。已证实，体外氨基葡萄糖与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。标记14C的氨基葡萄糖盐通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察，氨基葡萄糖盐进入人体内后，迅速被吸收，并分解为D-氨基葡萄糖及根离子。1-2小时后，氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失，取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合，此放射性在用药后8-10小时达到高峰，半衰期为70小时，120小时后28%的放射性从尿中排除，不足1%的放射性从粪便中排除。肌注的结果与静脉相似。药物经口服后，90%的氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。血浆中不能检测到游离的氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似，但是血浆浓度比静注时低5倍。口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。在肝脏中大部分氨基葡萄糖被分解为小分子，并最终被分解为CO2、水和尿素.

贮藏

密封，干燥处保存。

用法用量

口服。每次0.25～0.5g（1～2片）,每日3次,持续4～12周。每年重复2～3次。

性状

本品为白色或类白色片.