盐酸氮芥注射液
日期:2018-12-05 18:08:38
- 批准文号:国药准字H31020897
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:上海
- 剂型:注射剂
- 规格:1ml:5mg
- 生产地址:上海市浦东新区金沪路879号
- 批准日期:2015-10-10
- 药品本位码:86900808000625
相关疾病
霍奇金病,淋巴瘤,淋巴瘤,淋巴瘤
适应症
恶性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治疗,腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。
不良反应
骨髓抑制:主要表现为白细胞和血小板减少,严重时可导致全血细胞减少。白细胞下降最低值在注射本品后第7-10天,停药1-2周后多可恢复。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
本品剂量限制性毒性为骨髓抑制,故应密切观察血象变化,每周查血象1-2次。氮芥对局部组织刺激性强,若漏出血管外,可导致局部组织坏死,故严禁口服、皮下及肌肉注射,药物一旦溢出,应立即用硫代钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射,用冰袋冷敷局部6-12小时。氮芥水溶液极易分解,故药物开封后应在10分钟内注人体内。凡有骨髓抑制、感染、肿瘤细胞侵及骨髓、曾接受过多程化疗或放疗者应慎用。
包装
玻璃安瓿(5ml安瓿内装1ml盐酸氮芥注射液),5支/盒
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品有致突变或致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天畸形,特别是妊娠初期的三个月内。故孕妇及哺乳期妇女禁用或慎用。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
剂量按体重超过0.6mg/kg可导致中枢神经系统毒性,严重骨髓抑制及心脏毒性。
药物毒理
本品为双功能烷化剂,主要抑制DNA合成,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。
药代动力学
氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只有0.5-1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%-90%,在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快,原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出,有多种代谢产物从尿中排除。
贮藏
遮光,密闭保存。
执行标准
中国药典2005年二部
用法用量
静脉注射:每次4-6mg/m2(或0.1mg/kg),加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入,并用生理盐水或5%葡萄糖液冲洗血管,每周1次,连用2次,休息1-2周重复。腔内给药:每次5-10mg(1-2支),加生理盐水20-40ml稀释,在抽液后即时注入,每周1次,可根据需要重复。局部皮肤涂抹:新配制每次5mg(1支),加生理盐水50ml,每日1-2次,主要用于皮肤蕈样霉菌病。
性状
无色或几乎无色的澄明黏稠液体。