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盐酸氮芥注射液

日期:2018-12-05 18:08:38

  • 批准文号:国药准字H31020897
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:上海
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1ml:5mg
  • 生产地址:上海市浦东新区金沪路879号
  • 批准日期:2015-10-10
  • 药品本位码:86900808000625

相关疾病

霍奇金病,淋巴瘤,淋巴瘤,淋巴瘤

适应症

恶性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治疗,腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。

不良反应

骨髓抑制:主要表现为白细胞和血小板减少,严重时可导致全血细胞减少。白细胞下降最低值在注射本品后第7-10天,停药1-2周后多可恢复。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

本品剂量限制性毒性为骨髓抑制,故应密切观察血象变化,每周查血象1-2次。氮芥对局部组织刺激性强,若漏出血管外,可导致局部组织坏死,故严禁口服、皮下及肌肉注射,药物一旦溢出,应立即用硫代钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射,用冰袋冷敷局部6-12小时。氮芥水溶液极易分解,故药物开封后应在10分钟内注人体内。凡有骨髓抑制、感染、肿瘤细胞侵及骨髓、曾接受过多程化疗或放疗者应慎用。

包装

玻璃安瓿(5ml安瓿内装1ml盐酸氮芥注射液),5支/盒

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

本品有致突变或致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天畸形,特别是妊娠初期的三个月内。故孕妇及哺乳期妇女禁用或慎用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

剂量按体重超过0.6mg/kg可导致中枢神经系统毒性,严重骨髓抑制及心脏毒性。

药物毒理

本品为双功能烷化剂,主要抑制DNA合成,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。

药代动力学

氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只有0.5-1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%-90%,在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快,原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出,有多种代谢产物从尿中排除。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

中国药典2005年二部

用法用量

静脉注射:每次4-6mg/m2(或0.1mg/kg),加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入,并用生理盐水或5%葡萄糖液冲洗血管,每周1次,连用2次,休息1-2周重复。腔内给药:每次5-10mg(1-2支),加生理盐水20-40ml稀释,在抽液后即时注入,每周1次,可根据需要重复。局部皮肤涂抹:新配制每次5mg(1支),加生理盐水50ml,每日1-2次,主要用于皮肤蕈样霉菌病。

性状

无色或几乎无色的澄明黏稠液体。

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