萘普生钠注射液
日期:2018-12-07 08:24:12
- 批准文号:国药准字H10900069
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:上海
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:0.275g(相当于含萘普生0.25g)
- 生产地址:上海市闵行区剑川路1317号
- 批准日期:2015-09-08
- 药品本位码:86900651000179
相关疾病
肌腱炎,骨关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛经,痛风,痛经
适应症
本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症。尤其适用于急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。
不良反应
注射部位可能有灼烧感,另有头晕﹑心悸﹑皮疹﹑粘膜出血倾向等,可对症治疗。
禁忌
对阿司匹林等非甾体抗炎药物过敏者及孕妇﹑哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.静脉注射及滴注时应缓慢﹐速度过快可沿静脉产生灼烧感。2.冠心病、心肌炎患者慎用。3.较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。5.可加强双香豆素的抗凝血作用﹐丙磺舒和本品合用时﹐可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。6.肾功能不全患者应用本品时﹐应注意观察。
包装
2ml:0.275g。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
18个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。
药代动力学
静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。不影响各种酶的代谢,在体内无积蓄作用。用法用量:1.静脉注射:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。2.静脉滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水100ml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。
贮藏
密闭
用法用量
静脉注射:一次0.275g,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。静脉滴注:一次0.275g,加生理盐水10oml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。成人用量一次o.275g,一日1~2次;小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。
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注射用胰蛋白酶
国药准字H31022017
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注射用胰蛋白酶
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注射用胰蛋白酶
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