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萘普生钠注射液

日期:2018-12-07 08:24:12

  • 批准文号:国药准字H10900069
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:上海
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:0.275g(相当于含萘普生0.25g)
  • 生产地址:上海市闵行区剑川路1317号
  • 批准日期:2015-09-08
  • 药品本位码:86900651000179

相关疾病

肌腱炎,骨关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛经,痛风,痛经

适应症

本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症。尤其适用于急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。

不良反应

注射部位可能有灼烧感,另有头晕﹑心悸﹑皮疹﹑粘膜出血倾向等,可对症治疗。

禁忌

对阿司匹林等非甾体抗炎药物过敏者及孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

注意事项

1.静脉注射及滴注时应缓慢﹐速度过快可沿静脉产生灼烧感。2.冠心病、心肌炎患者慎用。3.较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。5.可加强双香豆素的抗凝血作用﹐丙磺舒和本品合用时﹐可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。6.肾功能不全患者应用本品时﹐应注意观察。

包装

2ml:0.275g。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。

药代动力学

静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。不影响各种酶的代谢,在体内无积蓄作用。用法用量:1.静脉注射:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。2.静脉滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水100ml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。

贮藏

密闭

用法用量

静脉注射:一次0.275g,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。静脉滴注:一次0.275g,加生理盐水10oml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。成人用量一次o.275g,一日1~2次;小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。

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