盐酸多沙普仑注射液
日期:2018-12-12 12:41:01
- 批准文号:国药准字H20033303
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:上海
- 剂型:注射剂
- 规格:5ml∶100mg
- 生产地址:中国(上海)自由贸易试验区金沪路805号
- 批准日期:2015-07-07
- 药品本位码:86900673000737
相关疾病
小儿呼吸衰竭,小儿呼衰,慢性呼吸衰竭,慢性呼衰,呼衰,老年人呼吸衰竭,老年呼吸衰竭,慢性呼吸衰竭
适应症
用于呼吸衰竭。
不良反应
头痛、无力、恶心、呕吐、出汗、感觉奇热、腹泻及尿潴留。
禁忌
惊厥、癫痫、重度高血压、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进、冠心病、颅高压、严重肺部疾患者
注意事项
用药时常规测定血压和脉搏,以防止药物过量。静脉注射漏到血管外或静脉滴注时间太长,均能导致血栓静脉炎或局部皮肤刺激。剂量过大时,可引起心血管不良反应如血压升高、心率加快、甚至出观心律失常。静脉滴注速度不宜太快,否则可引起溶血。
包装
玻璃安瓿5支装
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
慎用。
儿童用药
12岁以下儿童慎用。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
药物相互作用
(1)本品能促进儿茶酚胺的释放增多,在全麻药如、异等停用10-20分钟后,才能使用。(2)本品与、哌醋甲酯、、肾上腺素受体激动药等合用,可能出现紧张、激动、失眠甚至惊厥或心律失常。(3)本品与单胺氧化酶抑制药丙卡巴肼以及升压药合用时,可使血压明显升高。
药物过量
中毒症状:心动过速、心律失常、高血压、焦虑不安、震颤、谵妄,惊厥、反射亢进。处理:视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。
药物毒理
本品为呼吸兴奋剂,小量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,呼吸频率增快有限。大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响,在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药后,潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。
药代动力学
静脉注射起效只需20-40秒,1~2分钟效应最显著,持续时间仅5-12分钟。静脉注射后迅速代谢,代谢产物经肾排泄。半衰期(t1/2)为3小时。
贮藏
遮光,密闭保存。
执行标准
国家药品标准WS1-XG-044-2000
用法用量
静脉注射按体重一次0.5-1.0mg/kg,不超过1.5mg/kg,如需重复给药,至少间隔5分钟。每小时用量不宜超过300mg。静脉滴注按体重一次0.5-1.0mg/kg,临用前加葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注,直至获得疗效,总量不超过一日3g。
性状
本品主要成份为盐酸多沙普仑
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盐酸奈福泮注射液
国药准字H20093254
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单硝酸异山梨酯注射液
国药准字H20093800
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盐酸左氧氟沙星注射液
国药准字H20067678
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盐酸左氧氟沙星注射液
国药准字H20067171
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黄芪注射液
国药准字Z31020298