相关疾病

全植物神经功能不全,臂丛神经痛,腓总神经损害,腓总神经麻痹,外周神经,阻滞,椎管内,全植物神经功能不全

适应症

用于局部浸润、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

不良反应

（1）少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射或阿托品。

（2）过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

禁忌

本品过敏者禁用。

注意事项

（1）本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。（2）局部浸润儿童用0.1%浓度。

包装

玻璃安瓿5支装

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

儿童用药

12岁以下小儿慎用。

药物相互作用

与碱物配伍会产生沉淀失去作用。

药物过量

使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。

药物毒理

为酰胺类长效局部药，其时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。

药代动力学

一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部。

用法用量

（1）臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml（50-75mg）；（2）骶管阻滞，0.25%，15-30ml（37.5-75.0mg），或0.5%，15-20ml（75-100mg）；（3）硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。（4）局部浸润，总用量一般以175-200mg（0.25%，70-80ml）为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；（5）交感神经节阻滞的总用量50-125mg（0.25%，20-50ml）；（6）蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

性状

本品为无色或几乎无色的澄清液体。