重酒石酸去甲肾上腺素注射液
日期:2018-12-12 12:54:26
- 批准文号:国药准字H31021177
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:上海
- 剂型:注射剂
- 规格:1ml:2mg
- 生产地址:中国(上海)自由贸易试验区金沪路805号
- 批准日期:2015-05-29
- 药品本位码:86900673000799
品牌
禾丰
相关疾病
低血压,休克
适应症
1.本品用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压
2.本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
不良反应
1.药液外漏可引起局部组织坏死。
2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。
3.重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破溃,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。
4.个别病人因过敏而有皮疹﹑面部水肿。
5.在缺氧﹑电解质平衡失调﹑器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。
6.以下反应如持续出现应注意:焦虑不安﹑眩晕﹑头痛﹑皮肤苍白﹑心悸﹑失眠等。
7.逾量时可出现严重头痛及高血压﹑心率缓慢﹑呕吐﹑抽搐。
禁忌
1.禁止与含卤素的剂和其他儿茶酚胺类药合并使用
2.中毒及心动过速患者禁用。
注意事项
1.缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。
2.用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。
包装
1ml:2mg*2支/盒。
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇应权衡利弊慎用。
儿童用药
小儿应选粗大静脉注射并需更换注射部位,在应用中至今未发现特殊问题。
老人用药
老年人长期或大量使用,可使心排血量减低.
药物相互作用
1.与全麻药如﹑环丙烷﹑等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,容易发生室性心律失常,不宜同用,必须同用时应减量给药。
2.与β受体阻滞剂同用,各自的疗效降低,β受体阻滞后α受体作用突出,可发生高血压,心动过缓。
3.与降压药同用可抵消或减弱降压药的作用,与甲基多巴同用还使本品加压作用增强。
4.与洋地黄类同用,易致心律失常,需严密注意心电监测。
5.与其他拟交感胺类同用,心血管作用增强。
6.与麦角制剂如﹑或缩宫素同用,促使血管收缩作用加强,引起严重高血压,心动过缓。
7.与三环类抗抑郁药合用,由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受体的敏感性,可加强本品的心血管作用,引起心律失常﹑心动过速﹑高血压或高热,如必须合用,则开始本品用量需小,并监测心血管作用。
8.与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。
9.与妥拉唑林同用可引起血压下降,继以血压过度反跳上升,故妥拉唑林逾量时不宜用本品。
药物过量
1.持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重,应即停药。
2.适当补充液体及电解质,血压过高给予a受体阻滞剂,如酚妥拉明5~10mg静脉注射。
药物毒理
1.本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。
2.通过α受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按每分钟0.4μg/kg时,β受体激动为主;用较大剂量时,以α受体激动为主。
药代动力学
1.皮射后吸收差,且易发生局部组织坏死。
2.临床上一般采用静脉滴注,静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟,主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。经肾排泄,仅微量以原形排泄。
贮藏
遮光,密闭,在阴凉处保存。
用法用量
用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
1.成人常用量:开始以每分钟8~12μg速度滴注,调整滴速以达到血压升到理想水平;维持量为每分钟2~4μg。在必要时可按医嘱超越上述剂量,但需注意保持或补足血容量。
2.小儿常用量:开始按体重以每分钟0.02~0.1μg/kg速度滴注,按需要调节滴速。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。
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盐酸奈福泮注射液
国药准字H20093254
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单硝酸异山梨酯注射液
国药准字H20093800
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盐酸左氧氟沙星注射液
国药准字H20067678
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盐酸左氧氟沙星注射液
国药准字H20067171
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黄芪注射液
国药准字Z31020298