复方电解质注射液
日期:2018-12-18 17:39:45
- 批准文号:国药准字H20000475
- 商品名:勃脉力A
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:上海
- 剂型:注射剂
- 规格:500ml
- 生产地址:上海市金山区亭朱路388号
- 批准日期:2015-01-27
- 药品本位码:86900628000393
相关疾病
水、电解质紊乱伴发的精神障碍,本品可作为水,电解质的补充源和碱化剂,本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或
适应症
本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。
不良反应
输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。如有任何不良反应发生,应立即停止输液,对病人进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要,保留剩余药液以供测试。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。2.静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶剂过量,导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。3.对需长期注射治疗的患者,须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。4.对接受激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。5.只有在药液澄清,密封良好的情况下方可使用。6.遵医嘱,用无菌技术添加药物,充分混匀。7.添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
国家/地区
国产
药物相互作用
参见详细说明
药物过量
过量给药会导致代谢性碱中毒。
药物毒理
本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。
药代动力学
参见详细说明
贮藏
密闭保存。含有添加药物的溶液不得贮存。
用法用量
静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。)
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。