注射用氢溴酸高乌甲素
日期:2018-12-11 08:17:54
- 批准文号:国药准字H20051000
- 英文名称:Lappaoonite Hydrobromide for Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:山东
- 剂型:注射剂(冻干粉针剂)
- 规格:4mg
- 生产地址:山东省蓬莱市海市路1号
- 批准日期:2015-07-24
- 药品本位码:86904069000028
相关疾病
升主动脉瘤,胸升主动脉动脉瘤,疼痛,抗炎消肿,抗炎消肿
适应症
用于中度以上疼痛。
不良反应
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等,停药后很快消失。
禁忌
对本品任何成份过敏者禁用。
注意事项
1.本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。
2.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
3.同时使用其他药品,请告知医生。
4.请放置于儿童不能够触及的地方。
包装
西林瓶,5瓶/盒;10瓶/盒。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的安全性研究资料。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
药理作用:
据报道,氢溴酸高乌甲素为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用。本品还具有局部、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比,镇痛效果相当,起效时间稍慢,而维持时间较长;镇痛作用为氨基比林的7倍。
毒理研究:
据报道,氢溴酸高乌甲素无成瘾性,动物试验无致畸胎作用,亦不会发生蓄积中毒。
急性毒性试验结果:
大鼠经口LD50为20mg/kg;小鼠腹腔注射LD50为9.1mg/kg,静脉注射LD50为6.9mg/kg。
贮藏
遮光、密闭保存。
用法用量
肌内注射:临床前,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液适量使其溶解。一次4mg,一日1-2次,或遵医嘱。
静脉滴注:一日4-8mg,稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中静滴。
性状
本品为白色冻干块状物。
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注射用谷氨酸诺氟沙星
国药准字H20060394
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注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
国药准字H20050737
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注射用环磷腺苷葡胺
国药准字H20050250
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注射用谷氨酸诺氟沙星
国药准字H20041038
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注射用门冬氨酸钾镁
国药准字H20041598