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盐酸麻黄碱注射液

日期:2018-12-11 19:43:22

  • 批准文号:国药准字H41021180
  • 英文名称:Ephedrine Hydrochloride Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:河南
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1ml:30mg
  • 生产地址:河南省新郑市庆安路
  • 批准日期:2015-06-02
  • 药品本位码:86903204000435

相关疾病

低血压症,慢性低血压症,低血压症

适应症

本品用于蛛网膜下腔或硬膜外引起的低血压症及慢性低血压症。

不良反应

1.对前列腺肥大者可引起排尿困难。
2.大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。

禁忌

甲状腺机能亢进﹑高血压﹑动脉硬化﹑心绞痛等病人禁用。

注意事项

1.交叉过敏反应,对其他拟交感胺类药,如肾上腺素﹑异丙肾上腺素等过敏者,对本品也过敏。
2.如有头痛﹑焦虑不安﹑心动过速﹑眩晕﹑多汗等症状﹑应注意停药或调整剂量。
3.短期内反复用药,作用可逐渐减弱(快速耐受现象),停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次,则耐受现象不明显。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.剖腹产过程中用本品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。
2.本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女禁用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1.与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。
2.尿碱化剂,如制酸药﹑钙或镁的碳酸盐﹑枸橼酸盐﹑碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致中毒,本品用量应调整。
3.与α受体阻滞药如酚妥拉明﹑哌唑嗪﹑妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时,可对抗本品的加压作用。
4.与全麻药如﹑﹑异等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生室性心律失常危险,必须同用时,本品用量应减小。
5.与三环类抗抑郁药如马普替林同用时,降低本品的加压作用。
6.与洋地黄苷类合用,可致心律失常。
7.与﹑或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。
8.与多沙普仑同用,两者的加压作用均可增强。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺注射液素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。

药代动力学

肌注或皮射很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。肌注10~20分钟起效,持续作用肌注或皮射25~50mg小时。T1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

1.常用量:皮下或肌内注射一次15~30mg(0.5~1支),一日3次。
2.极量:皮下或肌内注射一次60mg(2支),一日150mg。

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