相关疾病

白血病,急性淋巴细胞白血病,急性淋巴细胞性白血病,神经母细胞瘤,输尿管肿瘤,睾丸淋巴瘤,输精管堵塞,白血病

适应症

1.急性粒细胞性白血病：无论是单一使用柔红霉素或者与其它抗肿瘤药物合用，柔红霉素均适用于治疗该病的各个分期。亦用于治疗早幼粒性白血病。
2.急性淋巴细胞性白血病：用柔红霉素治疗该病，缓解率很高，但由于其副作用大及尚有其它有效治疗方法，故柔红霉素只适用于那些对其它药物已产生耐药的病例。在急淋急性期联合使用柔红霉素，强的松和长春新碱已证实十分成功。
3.其他肿瘤：已观察到柔红霉素对神经母细胞瘤及横纹肌肉瘤有良好的疗效。

不良反应

骨髓抑制及心脏毒性是最重要的副作用(见【注意事项】)。脱发是常见副作用,不过治疗停止后可恢复正常。口腔炎如果不是由于肿瘤本身所表现的,会在注射药物5-10天后出现,其特点是溃烂区域的疼痛,特别是在舌两侧及舌下粘膜区域。可出现消化道症状如恶心、呕吐、腹泻。如果注射柔红霉素时发生药物外渗会导致严重的坏死。有报道,选用小静脉或一条静脉重复多次注射,可造成静脉硬化症(见【用法用量】)。

禁忌

资料总结显示﹐柔红霉素因有增加心脏毒性作用的危险而不适用于那些有心脏病史的病人。所以对有严重或有潜在心脏病患者﹐不提倡用该药。对有严重感染患者亦不提倡用该药。

注意事项

肝功能不良的病人须减量﹐以避免药物毒性的增强。

包装

药用玻璃瓶、药用丁基胶塞；1瓶/盒。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

对于怀孕妇女﹐没有足够的控制良好的研究﹐虽然少数妇女在妊娠的中-末期使用柔红霉素产下正常的婴儿。但是有实验数据表明柔红霉素对胎儿有伤害。一般来讲﹐建议对于怀孕和哺乳期的病人不要使用柔红霉素;对于必须使用柔红霉素治疗的育龄妇女﹐应评估其对胎儿的潜在危险并告知病人在治疗期间避免怀孕。如其它抗癌药物一样﹐柔红霉素对动物有致畸、致突变和致癌作用。因具有致突变作用﹐柔红霉素能诱发人体精子染色体的损伤﹐因此﹐男性病人使用柔红霉素时应采取避孕措施。

儿童用药

1.柔红霉素的给药剂量一般按照病人的体表面积计算（m2）﹐但对于小于2岁的病人（或体表面积小于0.5m2）﹐建议采用体重（kg）代替体表面积计算用量。
2.柔红霉素诱导缓解儿童的急性粒细胞性/急性淋巴细胞性白血病。在联合治疗中柔红霉素的剂量范围为0.5－1.5mg/kg/次（25－45mg/m2/次）﹐给药频率取决于治疗方案。须给药﹐应考虑到对性腺的影响。

老人用药

对于年龄大于65岁的老年病人，柔红霉素单独给药时应减至45mg/m2，联合给药时应减至3ｏmg/m2。

药物相互作用

1.不相容性：有报道柔红霉素与肝素钠不相容，会导致药物在溶液中或和铝产生沉淀。盐酸柔红霉素溶液与地塞米松磷酸钠溶液、安曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林/三。唑巴坦和氨茶碱等混合不相容。柔红霉素可以和其它抗肿瘤药物联合使用，但建议不要在同一注射器中混合。
2.与其它药物的相互作用及其它形式的相互作用。
3.柔红霉素经常与其它细胞物联合用药。作为化疗方案的一部分与具有相似药理作用的药物结合，会增加毒性，而且应特别考虑骨髓抑制。柔红霉素与有心脏。毒性和作用于心脏的药物合用应在治疗过程中特别监控心功能。合并使用影响肝肾功能的药物也将影响柔红霉素的毒性和/或药效。

药物过量

单次高剂量柔红霉素会导致急性心肌变性(24小时内)和严重的骨髓抑制(10～14天内)。在此期间应用支持疗法帮助病人渡过这一时期。蒽环类药物过量使用，发现六个月后有延迟性心力衰竭。如发现有心力衰竭迹象，应对病人严密观察并按常规方法处理。

药物毒理

柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药，动物试验表明它对小鼠L1210白血病有延长生命的作用，并且对氨基甲叶酸、6-巯基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐药的细胞株也显示出一定的疗效。另外，它对吉田肉瘤大鼠有延长生命的疗效，并且对环磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巯基嘌呤、5-氯尿嘧啶、丝裂霉素C及色霉素A3耐药的细胞株也显示出一定的疗效。柔红霉素作用机制在于细胞的核酸合成过程，能直接与DNA结合，阻碍DNA合成和依赖DNA的RNA合成反应。柔红霉素是一种强效的抗白血病制剂。作用机制与该药可与DNA结合及抑制核酸合成有关。柔红霉素同样具有中等的抗菌活性及某些免疫抑制活性。细胞培养研究表明：它具有迅速的细胞膜穿透力及抗生素在核周染色质中有显著的聚积力。曾有报导，该药可迅速抑制核酸合成及有丝分裂，并致染色体异常。体内实验表明，柔红霉素同时抑制小鼠和大鼠体内试验性实体瘤及试验性腹水肿瘤的生长，明显地延长了这些动物的生存时间。柔红霉素的LD50对于小鼠、大鼠和狗分别为17.3～20.0mg/kg、13.0～15.0mg/kg和5.0mg/kg。单次给药后主要靶器官为血液淋巴细胞生成系统和消化道，特别是狗的消化道。兔、狗和猴进行重复给药后的毒性研究表明，柔红霉素在这些物种的主要靶器官为血液淋巴生成系统，胃肠道，肾，肝脏和生殖器官，亚急性和心脏毒性研究表明柔红霉素对所有实验动物均有心脏毒性。大多数体内和体外实验表明柔红霉素具有基因毒性，生殖器官毒性，对大鼠和兔有胚胎毒性及对大鼠的致畸作用。没有关于动物出生前后时期使用柔红霉素的信息以及该化合物是否随乳汁排泄。与其它蒽环类抗生素和细胞毒类药物一样，对大鼠有致癌性。毒性研究表明，该药物的溢出会导致组织坏死。

药代动力学

药物学研究以核素标记柔红霉素显示：静脉注射后抗生素的血浆廓清迅速升高，抗生素迅速降低到某一血浆浓度水平，即得以稳定维持较长时间。柔红霉素迅速与各组织结合，特别是那些富于核酸的组织，比如脾脏、淋巴结和骨髓，并从这些组织中释放进入血循环。正如FIourimetric方法所确定，经泌尿系统排泄的量，七天内占摄入量的15％。经胆道排泄是最主要的排泄途径。肝功能受损后，将减慢排泄，从而使该药聚积于血和组织中。柔红霉素不能通过血脑屏障。

贮藏

密闭，阴凉干燥处保存。药物溶液须避光保存。室温下24小时或4-10℃温度下48小时，药物保持稳定。药物应远离儿童贮放。

执行标准

进口药品注册标准JX20000486

用法用量

静脉注射或滴注。使用前每支加10ml注射用生理盐水溶解。静脉滴注用0.9%氯化钠注射液250ml溶解后滴注，1小时内滴完。成人：一个疗程的用量为0.4-1.0mg/kg，儿童：用量为1.0mg/kg，一日一次，共3-5次，连续或隔日给药。停药1周后重复。总给药量不超过25mg/kg。

性状

本品为红色疏松块状物或粉末。