利巴韦林氯化钠注射液
日期:2018-12-04 15:51:40
- 批准文号:国药准字H20000552
- 英文名称:Ribavirin and Sodium Chloride Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:四川成都
- 剂型:注射剂(注射液)
- 规格:250ml:利巴韦林0.5g与氯化钠2.25g
- 生产地址:成都市新都卫星城工业开发区南二路;四川省眉山市仁寿县平安大道(仁寿工业园区);四川省广安市岳池县工业园区
- 批准日期:2015-09-06
- 药品本位码:86902180001337
相关疾病
急性上呼吸道感染,病毒性上呼吸道感染
适应症
本品为抗病。用于病毒性上呼吸道感染。
不良反应
较常见的不良反应有贫血﹑乏力等,停药后可消失。?
禁忌
对本品过敏者禁用,活动性结核不宜使用。
注意事项
1.对诊断干扰:口服或静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。2.肝功能异常者慎用。
包装
250ml:0.5g利巴韦林与2.25g氯化钠
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇与哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
婴幼儿慎用。
老人用药
老年人不推荐使用。
药物相互作用
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
药物毒理
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播收抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。
药代动力学
吸收:30分钟内静滴利巴韦林800mg,5分钟血浆浓度(μg/ml)为17.8±5.5,30分钟为42.3±10.4;
分布:利巴韦林进入体内,迅速分布在身体各部分,且达到了有效浓度,并可通过血脑屏障;
排泄:静脉给药,在0~48小时间隔内,从尿液中可检出16.7±10.3%的药物以原形药物排出,有6.2±1.7%以代谢物排泄。
贮藏
密封保存。
用法用量
静脉滴注,成人每日0.5~1g,分2次给药(一日2次,一次1.25~2.5瓶),1疗程3~7天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时,成人首剂静滴2g,继以每8小时0.5~1g,共10天。
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