相关疾病

镇静、安定、中毒,局部药中毒,全身诱导,镇静剂,臭汗恐惧症,安眠药中毒,局部药中毒

适应症

适用于诱导和维持全身，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，以及用于下实行无痛人工流产手术。

不良反应

全身不良反应：
1．诱导通常是平稳的，极少出现兴奋。但可出现剂量依赖性呼吸和循环功能抑制，并与注药速度呈正相关，动脉压和外周阻力下降较硫喷妥钠更明显。在诱导期间，由于剂量、使用的术前用药和其它药物，可能会发生低血压和短暂性呼吸暂停。为纠正低血压有时需要静脉输液和降低维持期间丙泊酚注射液输注的速率。
2．诱导过程中偶见肌阵孪，发生率1%左右。
3．偶见惊厥和角弓反张的癫痫样运动报道，也有肺水肿的报道。
4．过敏反应极罕见，可表现为支气管痉挛、红斑和低血压等。
5．复苏期间，有少部分病人出现恶心、呕吐和头痛。
6．给予丙泊酚后，出现手术后发热，已有报道。
7．延长丙泊酚给药后，偶见尿色改变的报道。
局部不良反应：
在丙泊酚诱导期可能出现局部疼痛，可通过合用利多卡因(见用法用量)或通过使用前臂较粗的静脉的方法来减轻。血栓形成和静脉炎罕见。

禁忌

(1)已知对本品过敏的病人禁用。
(2)低血压或休克患者慎用或禁用。
(3)3岁以下儿童和16岁以下儿童镇静禁用。
(4)孕妇和哺乳期妇女禁用。

注意事项

(1)本品应该由受过训练的医生或加强监护病房医生来给药，用药期间应保持呼吸道畅通，备有人工通气和供氧设备。不应由外科医师或诊断性手术医师给药。
(2)病人全麻后必须保证完全苏醒后方能出院。
(3)当对癫痫病人使用本品时，可能有惊厥的危险。
(4)对于心脏、呼吸道、肾或肝脏损害的病人或者循环血容量减少及衰弱的病人，使用本品与其他静脉药一样应该谨慎。
(5)遇有年老、体弱、心功能不全以及心脏传导阻滞患者应减量、慢注。
(6)丙泊酚注射液若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时，应考虑静脉给予抗胆碱能药物。
(7)脂肪代谢紊乱的病人和必须小心使用含脂肪制剂的其他情况下，应用本品应慎重。
(8)本品使用前需摇晃，使药物均匀。安瓿打开后不宜贮存再用。本药只能与5%的葡萄糖注射液或利多卡因混合，不能与其他注射液或输液混合。稀释液只能在6小时内使用。
(9)本品不作肌内注射用药。
(10)一定不能通过微生物滤器来给药，因本品不含微生物防腐剂，并且支持微生物生长。

包装

10ml*5支/盒。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期间不应使用丙泊酚，但在妊娠的前三个月终止妊娠时，已经有使用本品的经验。丙泊酚能透过胎盘，并可能与新生儿的抑郁有关，该药不应用于产科。哺乳期妇女使用本品后，对婴、幼儿的安全性尚不明确，因此，哺乳期妇女禁用。

儿童用药

丙泊酚用于儿童，诱导后无论是用吸入剂，还是丙泊酚维持，会导致心率减慢，心率下降10％～20％，但丙泊酚本身对窦房结及房室结功能无明显影响，因此三岁以内儿童禁用。用于小儿诱导时，剂量应根据年龄和／或体重调节。本品禁用于16岁以下儿童镇静。

老人用药

年龄超过55岁的病人，使用本品作诱导时，所需剂量可能较低。

药物相互作用

动物和临床实验证实，丙泊酚和吸入药、肌松药伍用，相互间无相关作用，和地、咪达唑仑合用时延长睡眠时间，类药物增加其呼吸抑制作用。

药物过量

用药过量可能引起心脏和呼吸抑制。一旦发生应该立即进行人工通气来治疗呼吸抑制；对于心血管抑制的治疗，要求把病人的头部放低，如果抑制严重，应该使用血浆增容剂和升压药。

药物毒理

药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。
毒理研究
遗传毒性：丙泊酚Ames试验、酿酒酵母基因突变/基因转化试验、体外中国仓鼠细胞遗传学研究和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：雌性大鼠孕前两周连续静脉给予丙泊酚15mg／kg／天(按体表面积计算，相当于临床推荐的诱导剂量)直到妊娠第7天，结果未显示对生育力的损伤作用。静脉给予丙泊酚15mg／kg/天，连续5天的大鼠显性致死试验中，雄性大鼠生育力未受影响。大鼠和家兔静脉给予丙泊酚15mg／kg/天，对胎儿未见损害作用。但研究显示，哺乳期母鼠或母兔给予丙泊酚15mg/kg/天，可造成母体死亡并降低幼仔的存活率。子代中观察到的不良反应可能是丙泊酚对母体的药理活性(作用)所致。

药代动力学

丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身药。通常从中复苏是迅速的。像所有全身药一样，对丙泊酚的作用机理了解较少。
丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分钟)及迅速消除(半衰期30～60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛，并迅速从机体消除(总体消除率1.5～2升／分钟)。主要通过肝脏代谢，形成双异丙酚和相应的无活性的醌醇结合物，该结合物从尿中排泄。当用丙泊酚维持时，血药浓度逐渐接近己知给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内，它的药物动力学是线性的。

贮藏

2-25℃之间保存，不能冰冻。

执行标准

JX20020270

用法用量

使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外。并与常用的术前用药，神经肌肉阻断药，吸入药和止痛药配合使用。作为全身以辅助区域技术，所需的剂量较低。
(1)给药。
建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml(40mg)]调节剂量，观察病人反应直至临床体征表明起效。大多数年龄小于55岁的成年病人，大约需要20～25mg/kg的丙泊酚；超过该年龄需要量—般将减少；ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低，每10秒约2ml(20mg)。
(2)维持。
通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持所需要的浓度。持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同，通常4～12mg/(kg·h）的速率范围能保持令人满意的。用重复单次注射给药，应根据临床需要，每次给予2.5ml/25mg)至5.0ml(50mg)的量。
(3)ICU镇静。
当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的镇静药物使用时，建议持续输注丙泊酚。输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常0.3～0.4毫克/公斤/小时的输注速率范围，应能获得令人满意的镇静效果。
(4)人工流产手术。
术前以2.0mg/kg剂量实行诱导，术中若因疼痛病人有肢体动时，以0.5mg/kg剂量追加，应能获得满意的效果。
年龄超过55岁的病人应在给药时观察病人的反应，通常诱导所需的剂量可能较氐。
儿童不建议使用丙泊酚注射液。不推荐丙泊酚作为小儿镇静药物使用。用于小儿诱导：建议缓慢给予丙泊酚直至体征表明起效，剂量应根据年龄和/或体重调节。年龄超过8岁的多数病人，诱导需要约2.5mg/kg；低于该年龄所需药量可能更大；ASAⅢ级和Ⅳ级的小儿建议用较低的剂量。用于小儿维持：通过输注或重复单次注射给予丙泊酚，能够维持所要求的深度所需的给药速率在病人之间有明显的差别，通常4～12mg/(kg·h)的给药速率能够获得令人满意的效果。
(5)给药方式。
未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时,建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速率。
丙泊酚注射液也可以稀释后使用，但只能用5%葡萄糖注射液稀释，存放于PVC输液袋或输液瓶中。稀释度不超过1：5（2mg/ml）。用于诱导部分的丙泊酚注射液，可以以小于20：1的比例与0.5%或1%的利多卡因注射液混合使用。
稀释液应无菌制备，给药前配制。该稀释液在6小时内是稳定的。

性状

本品为白色的乳状液体。