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注射用卡铂

日期:2018-12-06 00:40:47

  • 批准文号:国药准字H10920028
  • 英文名称:Carboplatin for Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂(冻干粉针剂)
  • 规格:0.1g
  • 生产地址:济南市高新区旅游路8888号
  • 批准日期:2015-06-23
  • 药品本位码:86904021000295

相关疾病

卵巢癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,头颈部鳞癌,食管癌,精原细胞瘤,膀胱癌

适应症

本品主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。

不良反应

1.常见的反应:
(1)骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后20日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用。
(2)注射部位疼痛。
2.较少见的反应:
(1)过敏反应(皮疹或搔痒,偶见喘咳),发生于用药后几分钟之内。
(2)周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感。
(3)耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见。
(4)视力模糊﹑粘膜炎或口腔炎。
(5)恶心及呕吐﹑便秘或腹泻﹑食欲减退﹑脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。

禁忌

1.有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者.
2.对顺铂或其他含铂化合物过敏者.
3.对甘露醇过敏者.
4.对本品中添加剂(右旋糖酐或甘露醇)过敏者.

注意事项

1.应用本品前应检查血象及肝肾功能,治疗期间至少每周检查1次白细胞与血板。
2.带状疱疹、感染、肾功能减退者慎用。
3.静脉注射时应避免漏于血管外。
4.本品溶解后,应在8小时内用完。
5.滴注及存放时应避免直接日晒。
6.用药期间应随访检查:
(1)听力。
(2)神经功能;
(3)血尿素氮,肌酐清除率与血清肌酐测定。
(4)红细胞压积,血红蛋白测定,白细胞分类与血小板计数。
(5)血清钙、镁、钾、钠含量的测定。

包装

0.1g*6支/盒

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未了解卡铂在妊娠时使用的安全性。卡铂在很多实验中证实有胚胎毒性和潜在的致突变作用。卡铂是否从人类乳汁中排泄尚不清楚。

儿童用药

尚无足够的资料说明儿童用药的标准方法.

老人用药

老年患者慎用。

药物相互作用

1.尽量避免与可能损害肾功能的药物如氨基糖甙类抗菌素同时使用。
2.与其它抗癌药联合应用时,应注意适当降低剂量。
3.本品应避免与铝化合物接触,也不宜与其它药物混合滴注。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。

药代动力学

卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%

贮藏

遮光、密闭保存。

用法用量

用5%葡萄糖注射液溶解本品,浓度为10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静脉滴注.一般成人用量按体表面积一次200~400mg/m2,每3~4周给药1次;2~4次为一疗程.也可采用按体表面积一次50mg/m2,一日1次,连用5日,间隔4周重复.

性状

本品为白色疏松块状物或粉末;无臭。

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