相关疾病

急性播散性脑脊髓炎,感染后脑脊髓炎,预防接种后脑脊髓炎,帕金森病,血管性中枢神经系统损伤,外伤性中枢神经系统损伤,帕金森病

适应症

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

不良反应

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

禁忌

已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

注意事项

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

包装

2ml∶20mg*5支/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。

儿童用药

迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

老人用药

迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

药物相互作用

迄今未发现有本品与其它药物之间发生的相互作用。

药物过量

迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。

药物毒理

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森所致的行为障碍。作用机理是促进“神经重塑neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。

药代动力学

外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时可在脑和脊髓测得放射活性高峰，4~8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

贮藏

密闭室温保存。

执行标准

YBH08132006（试行）

用法用量

?每日20—40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤)：每日100mg，静脉滴注。2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。对帕金森病，首剂量500-100mg，静脉滴注。第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。皮下、肌注用药时，用注射用水溶解至10mg/ml。静脉滴注用药时，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。

性状

本品为白色或类白色疏松块状物。