注射用生长抑素
日期:2018-12-06 20:27:06
- 批准文号:国药准字H20046108
- 英文名称:Somatostatin for Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:云南昆明
- 剂型:注射剂
- 规格:3.0mg
- 生产地址:云南省昆明市高新技术开发区科新路389号
- 批准日期:2015-08-20
- 药品本位码:86905589000185
相关疾病
十二指肠血管性压迫综合征,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄,门脉高压性肠病,门静脉海绵样变,结肠瘘,门静脉高压症,小肠瘘,糖尿病,糖尿病
适应症
1.严重急性食道静脉曲张出血。2.严重急性胃或十二指肠溃疡出血﹐或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎。3.胰、胆和肠瘘的辅助治疗。4.胰腺术后并发症的预防和治疗。5.糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。
不良反应
少数患者用药后产生恶心、眩晕、脸红等反应。当滴注本品的速度高于每分钟50微克时,患者会出现恶心和呕吐现象。
禁忌
已证实对于本品过敏的患者,不得使用此药。孕妇不得使用本品,除非无其它安全替代措施。
注意事项
由于本品抑制胰岛素及胰高血糖素的分泌﹐在治疗初期会引起短暂的血糖水平下降。更应注意的是﹐胰岛素依赖型糖尿病患者使用本品后﹐每隔3至4小时应测试一次血糖浓度。同时﹐如果可能﹐应避免给予胰岛素所需的葡萄糖﹐如果必须给予﹐应同时给予胰岛素。
包装
低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装,每盒1支。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
没有证据证明在孕期使用本品对人及动物无害,因此妊娠、产后(产褥期)及哺乳期不应使用本品。
药物相互作用
由于本品可延长环己烯巴比妥引起的睡眠时间,而且加剧戊烯四唑的作用,所以,本品不应与这类药物或产生同样作用的药物同时使用。本品与其它药物的不相容性未经测试,所以在注射或点滴给药时,应单独使用。
贮藏
遮光,密封保存。
用法用量
静脉给药(静脉注射或静脉滴注)。通过慢速冲击注射(3-5分钟)0.25mg或以每小时0.25mg的速度连续滴注给药(一般每小时每公斤体重用药量为0.0035mg)。临使用前,每支冻干剂用1ml生理盐水溶解。对于连续滴注给药,须用本品3mg配备够使用12小时的药液(溶剂可为生理盐水或5%的葡萄糖注射液),输液量调节在每小时0.25mg。1、严重急性上消化道出血包括食道静脉曲张出血的治疗:首先缓慢静脉推注0.25mg(用1ml生理盐水配制)作为负荷量,而后立即进行以每小时0.25mg的速度持续静脉滴注给药。当两次输液给药间隔大于3-5分钟的情况下,应重新静脉注射本品0.25mg,以确保给药的连续性。当出血停止后(一般在12-24小时内),继续用药48-72小时,以防再次出血。通常的治疗时间是120小时。2、胰瘘、胆瘘、肠瘘的辅助治疗:以每小时0.25mg的速度静脉连续滴注,直到瘘管闭合(2-20天),这种治疗可以用作全胃肠外营养的辅助措施。当瘘管闭合后,应继续用药1-3天,而后逐渐停药,以防反跳作用。3、胰腺外科手术后并发症的治疗:在手术开始时,以每小时0.25mg的速度静脉滴注,术后持续静滴5天。4、糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗:以每小时0.1-0.5mg的速度静脉滴注,作为胰岛素治疗(10单位冲击后每小时1-4.8单位静滴)的辅助措施,在4小时内可以使血糖恢复正常,在3小时之内缓解酮症酸中毒。
性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
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盐酸帕洛诺司琼注射液
国药准字H20150034
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盐酸帕洛诺司琼
国药准字H20150033
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利塞膦酸钠片
国药准字H20140091
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头孢克洛胶囊
国药准字H53021941
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硫糖铝混悬凝胶
国药准字H20080322