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甘草酸二铵注射液
日期:2018-12-09 19:08:14
- 批准文号:国药准字H20066212
- 英文名称:Diammonium Glycyrrhizinate Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏徐州
- 剂型:注射剂
- 规格:10ml:50mg
- 生产地址:江苏徐州工业园区朗欧路1号
- 批准日期:2015-12-22
- 药品本位码:86901723001001
相关疾病
急性病毒性肝炎,慢性病毒性肝炎,急性病毒性肝炎
适应症
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急﹑慢性病毒性肝炎的治疗。
不良反应
主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀,以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,心脑血管系统常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压﹑血清钾﹑钠浓度,如出现高血压﹑血钠潴留﹑低血钾等情况应停药或适当减量。
包装
50mg*10ml*5支
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立,暂不用。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎,保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。
2.该药在化学结构上与醛固酮环相似,可阻碍可的松与醛固酮的灭活,从而发挥类因醇样作用,但无皮质激素的不良反应。
药代动力学
1.静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时。
2.在体内以肺、肝、肾分布最高,其他组织分布很低。
3.主要通过胆汁从粪便中排出,部分从呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出为少量。
贮藏
遮光,密闭保存。
用法用量
静脉注射,一次150mg(一次3支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,一日1次。
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