相关疾病

轻度原发性高血压,中度原发性高血压,轻度原发性高血压,轻度原发性高血压

适应症

用于治疗轻中度原发性高血压。

不良反应

1.尼群地平的不良反应：较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。尼群洛尔片过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
2.阿替洛尔的不良反应：最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮藓样皮肤反应、牛皮藓恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
3.尼群洛尔片可能出现的不良反应有：头晕、头痛、面部潮红、心悸、便秘、下肢浮肿、眼部不适、胸闷、肢端发冷、疲乏、思睡或恶梦等，偶见性功能障碍。

禁忌

1.尼群地平：对尼群洛尔片过敏及严重主动脉狭窄的患者禁用
2.阿替洛尔：II-III度心脏传导阻滞；心源性休克者；病窦综合症及严重窦性心动过缓。
3.尼群洛尔片：心率小于60次/分者慎用，病窦综合征、房室传导阻滞者、心功能不全者和哮喘患者禁用。

包装

16片/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.尼群洛尔片中阿替洛尔可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。
2.妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。
3.其在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

老人用药

1.老年宜从小剂量开始，以防诱发或加重体循环低血压，增加心绞痛、心力衰竭，甚至心肌梗死的发生。
2.推荐老年患者初始剂量为每日1片。

药物相互作用

1.尼群地平：
(1)β-受体阻滞剂绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻尼群地平降压后发生的心动过速；然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。
(2)血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好，降压作用加强。
(3)长效盐类合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。
(4)洋地黄部分研究提示服用此药，能够增加合用的地高辛血浆浓度，平均增加45%。部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性。提示我们在初次使用、调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度，以防地高辛过量或不足。
(5)双香豆类抗凝药尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶元时间。目前，还不能肯定他们之间的相互作用。
(6)西米替丁由于西米替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶，使尼群地平的首过效应发生改变，建议对正在服用西米替丁治疗的患者合用尼群地平时，注意药物剂量的调整。
2.阿替洛尔：与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。
(1)Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、剂要特别谨慎。
(2)β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳，如两药联合使用，阿替洛尔应在停用氯压定前几天停用，如果用阿替洛尔取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后再开始服用β-受体阻滞剂。

药物过量

1.由药物过量导致临床上出现显著的低血压反应的患者，应及时在心肺监测的同时，给予积极的心血管支持治疗。
2.过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体兴奋剂。

药物毒理

尼群洛尔片为抗高血压药。
1.尼群地平为二氢类钙通道阻滞剂。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。尼群洛尔片引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
2.阿替洛尔为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

药代动力学

尼群洛尔片口服吸收较好，其中尼群地平口服后1.5小时血药浓度达峰值，口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。阿替洛尔于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，尼群地平和阿替洛尔血中半衰期分别为2～3小时和6～7小时。尼群洛尔片代谢产物主要由尿和粪便排出。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

空腹服，每日1～2次，每次2片，或遵医嘱。