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普仑司特胶囊

日期:2018-12-09 16:44:11

  • 批准文号:国药准字H20030097
  • 英文名称:Pranlukast Capsules
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:胶囊剂
  • 规格:112.5mg
  • 生产地址:连云港经济技术开发区黄河路38号
  • 批准日期:2015-09-15
  • 药品本位码:86901445001396

相关疾病

小儿支气管哮喘,小儿哮喘病,支气管哮喘,小儿哮喘病

适应症

用于支气管哮喘的预防和治疗。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

包装

112.5mg*10粒/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

有关妊娠期服药的安全性尚未明确。对孕妇或可能已经怀孕的妇女,只有在判断治疗上有益性大于危险性的情况下,慎重给药。

儿童用药

儿童用药的安全性尚未确定,故儿童不宜使用。

老人用药

高龄患者,因其肝肾功能多有减退,故给药应减量。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品可选择性地结合并拮抗白三烯受体(与支气管哮喘的主要发病机制密切相关),从而抑制支气管收缩、血管高渗透性、粘膜水肿和气道过敏反应,改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能。

药代动力学

健康成人一次口服普仑司特225mg,在5小时内,血药浓度达到峰值,其浓度是642ng/ml,血浆中药物半衰期约为1.2小时。服药后72小时内,通过尿液中及粪便中排泄的药物总量分别为0.24%和98.9%。血浆、尿液和粪便中的主要代谢物是氢氧化物,尿液中的大部分排泄物是其葡萄糖醛酸结合物。

贮藏

密闭保存。

执行标准

WS1-(X-116)-2005Z

用法用量

成人每日2次,每次225mg(本品2粒),餐后服用。根据年龄可适当增减用量。

性状

本品内容物为类白色至淡黄色粉末。

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