法莫替丁氯化钠注射液
日期:2018-12-08 11:22:25
- 批准文号:国药准字H20030746
- 英文名称:Famotidine and Sodium Chloride Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏
- 剂型:注射剂
- 规格:100ml:法莫替丁20mg与氯化钠0.9g
- 生产地址:江苏省溧阳市昆仑南路176号
- 批准日期:2015-09-28
- 药品本位码:86901495000202
相关疾病
消化性溃疡,急性应激性溃疡,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏综合征,吸入性肺炎,血管障碍,头部外伤,急性应激性溃疡
适应症
本品治疗消化性溃疡﹑急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血﹑卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍﹑头部外伤﹑多脏器衰竭﹑大面积冻伤等)引起的上消化道出血。
不良反应
1.少有头痛﹑头晕﹑便秘和腹泻,发生率分别为4.7%﹑1.2%﹑1.2%和1.7%
2.偶见皮疹﹑荨麻疹(应停药)﹑白细胞减少﹑氨基转移酶升高等;罕见腹部胀满感﹑食欲不振及心率增加﹑血压上升﹑颜面潮红﹑月经不调等.
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.与同类药有交叉过敏现象,对H2受体拮抗剂过敏者禁用。
3.严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。
2.肝肾功能不全者慎用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.本药对孕妇的安全性尚未确认,所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。
2.由于本药有可能存在于母乳中,所以,哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。
儿童用药
婴幼儿慎用。
老人用药
本药主要是通过肾脏排泄的,因高龄者常有肾功能低下的现象,会出现血中浓度蓄积,所以,要减少给药量或延长给药间隔。
药物相互作用
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响其他药物的代谢。
药物过量
过量使用(80mg/d),可引起血清催乳素升高,出现疼痛、敏感及肿胀,停药后上述症状消失。
药物毒理
1.本品是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。
2.本品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。
3.本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性发育、阳萎、缺乏及女性胀痛、溢乳等无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。
药代动力学
1.本品在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要自肾脏排泄,胆汁排泄量小,也可自乳汁中排出。在人体内代谢半衰期为3小时。
2.本品不抑制肝药物代谢酶,因此不影响茶碱、苯妥英、华法林及地等的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
贮藏
遮光密闭,在阴凉处保存。
用法用量
缓慢静脉滴注,一次一瓶(20mg),一日2次(间隔12小时),疗程5天,一旦病情许可,应迅速将静脉给药改为口服给药.
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