相关疾病

单纯性肥胖症,单纯性肥胖症

适应症

食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。

不良反应

偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。
2.严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压，兴奋过度者和青光眼患者禁用。
3.服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。
4.因器质性病变引起肥胖禁用。

注意事项

1.糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。
2.可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。
3.具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。4.不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2～3个月，部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。

包装

盒装

类型

精神药品

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理

马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构，不同于芳香胺类食欲抑制剂，它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重，同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。

药代动力学

1.口服后易被胃肠道吸收，2～4小时达血药浓度峰值，作用周期8～15小时，生物半衰期33～55小时，3～4天即可产生抑制食欲作用。
2.主要以原药形式或其它代谢物从大、小便中排泄。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

1.口服：一般剂量为一次0.5mg，一日1次，饭前服用。
2.一日最大剂量不超过1.5mg，分2～3次饭前服用，8～12周为一个疗程。