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氯膦酸二钠片

日期:2018-12-13 11:31:22

  • 批准文号:国药准字H20010062
  • 英文名称:Clodronate Disodium Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:黑龙江
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.4g
  • 生产地址:黑龙江省明水三精医药工业园区
  • 批准日期:2018-07-06
  • 药品本位码:86903697000219

相关疾病

高钙血症,骨痛,恶性肿瘤溶骨性骨转移,骨质疏松,骨质疏松

适应症

1.恶性肿瘤并发的高钙血症。
2.溶骨性癌转移引起的骨痛。
3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
4.各种类型骨质疏松。

不良反应

1.少数情况下会出现眩晕和疲劳,但往往随治疗的继续而消失。
2.有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高,白细胞减少及肾功能异常等不良反应。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。
2.严重肾损害者、骨软化症患者禁用。

注意事项

1.用于治疗骨质疏松症时,应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙,本品与钙剂应分开应用,用本品后2小时再用钙剂,以免影响本品的吸收,降低疗效。
2.用药期间,对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

安全性尚不明确,不宜使用。

儿童用药

小儿长期用药可能影响骨代谢,应慎用。

老人用药

尚未明确。

药物相互作用

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物过量

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。

药代动力学

本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。

贮藏

不要贮藏于25℃以上。将所有药物置于儿童不能触及处。

用法用量

1.Paget病:300mg/日,共5日,口服。
2.高钙血症:300mg/日,口服。

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