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双肼屈嗪利血平片

日期:2018-12-04 06:51:37

  • 批准文号:国药准字H11021900
  • 英文名称:Dihydralazine Sulfate and Reserpine Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:片剂
  • 规格:硫酸双肼屈嗪10mg,利血平0.1mg
  • 生产地址:北京市朝阳区双桥东路2号
  • 批准日期:2015-10-13
  • 药品本位码:86900144002611

相关疾病

高血压,高血压

适应症

用于各种类型的高血压症。

不良反应

同利舍平,但较小、较轻。有鼻塞、乏力、疲倦、嗜睡、胃酸分泌增加、肠蠕动增加及腹泻,大剂量或久用后出现精神抑郁症、锥体外系症,并可产生耐受性。

禁忌

1.活动性胃溃疡禁用。
2.溃疡性结肠炎禁用。
3.抑郁症,尤其是有自杀倾向的抑郁症禁用。

注意事项

1.萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。
2.利血平引起胃肠道动力加强和分泌增多,可促使胆石症患者胆绞痛发作。
3.利血平慎用于体弱和老年患者,肾功能不全,帕金森氏症,癫痫,心律失常和心肌梗塞。
4.利血平可能导致低血压,包括体位性低血压。
5.治疗期间,可能发生焦虑,抑郁以及精神病。在服药剂量不大于0。25mg/日时,少见抑郁症发生;若之前就有抑郁症,用药可加重病症。一旦有抑郁症状立即停药;有抑郁症史的患者用药需非常慎重,并警惕自杀的可能性。
6.当与两种或两种以上抗高血压药合用时,需减少每种药物的用量以防止血压过度下降,这对有冠心病的高血压病人尤为重要。
7.正在服用利血平的患者不能同时进行电休克治疗,小的惊厥性电体克剂量即可引起严重的甚至是致命的反应。停用利血平至少14天后方可开始电休克治疗。
8.需周期性检查血电解质以防电解质失衡。
9.期间用利血平可能加重中枢镇静,导致严重低血压和心动过缓。虽然不需停药,但必须告诉师,事先给予阿托品防止心动过缓,用肾上腺素纠正低血压。
10.利血平对化验的影响:以改良的Glenn-Nelson法或HoltroffKoch改良的Zimmerman反应作尿测定,可致结果假性低值;使血清催乳素浓度升高;短期大量注射使尿中儿茶酚胺排出增多,长期使用则减少;肌肉注射后尿中香草杏仁酸最初排出增加40%,第二天减少,长期给药排出锐减。
11.对中度原发性高血压,合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。
12.动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究,本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射感兴奋而心率加快,排血量增加,使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。
13.食品可增加其生物利用度,故宜在餐后服用。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.除非非常必要,不可用于孕妇。本品虽不能通过血脑屏障,但可通过胎盘屏障,导致新生儿呼吸系统抑制、鼻充血、紫绀、厌食、嗜睡、心动过缓、新生儿紧抱反射受到抑制等。
2.利血平可通过乳汁分泌。

儿童用药

根据情况减量慎用。

老人用药

根据情况减量慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

1.与利舍平及双肼屈嗪同。双肼屈嗪的加速心率作用可纠正利舍平的减弱心率作用。
2.动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。
3.已有的研究未发现本品有致突变的作用。

药代动力学

本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究。

贮藏

遮光,密封。

用法用量

口服。成人剂量:每次1~2片,每日3次。

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