安吖啶注射液
日期:2018-12-09 21:22:59
- 批准文号:国药准字H20059065
- 英文名称:Amsacrine Injection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:1.5ml:75mg
- 生产地址:海口保税区6号厂房
- 批准日期:2015-04-07
- 药品本位码:86905843000012
相关疾病
白血病,白血病
适应症
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。
不良反应
1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90~120mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少;2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低~中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时,容易发生粘膜炎;3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1,对骨髓抑制及心,肝,神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量;2,为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。
包装
-
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。
儿童用药
儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。
老人用药
老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。
药代动力学
口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。
贮藏
遮光,密闭在阴凉处保存
用法用量
性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤:按体表面积一次75~120mg/m2,3~4周一次。
性状
本品为橙红色的澄明液。