盐酸班布特罗胶囊
日期:2018-12-08 09:11:12
- 批准文号:国药准字H20030557
- 英文名称:Bambuterol Hydrochloride Capsules
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:湖南
- 剂型:胶囊剂
- 规格:10mg
- 生产地址:湖南浏阳生物医药园
- 批准日期:2014-09-02
- 药品本位码:86904942000473
相关疾病
阻塞性肺气肿,支气管哮喘,支气管炎,气管炎,肺气肿
适应症
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
不良反应
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等,但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关,在治疗最初1~2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
禁忌
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
注意事项
1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药。3.患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少
包装
10mg*10粒
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
2年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
应慎用。
儿童用药
小儿剂量尚未确定,婴幼儿应慎用。
老人用药
应慎用,初始剂量当减少。
药物相互作用
1.与其他拟交感胺类药合用作用加强,毒性增加。
2.不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
药代动力学
本品口服后约20%经肠道吸收,不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。2~6小时达到最高血药浓度,作用可持续24小时,给药4~5天达血药稳态浓度。原药约1/3在肠壁和肝脏中代谢,成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为13小时,活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。原药及其代谢物,包括特布他林,主要经肾脏排出。
贮藏
避光,密闭,阴凉处保存。
用法用量
每晚睡前口服一次。成年人初始剂量为10mg,根据临床效果,在用药1~2周后可增加到20mg。肾功能不全(肌酐清除率<50ml/min)的病人,初始剂量建议用5mg。
性状
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
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