相关疾病

原发性高血压,肾性高血压,嗜铬细胞瘤引起的高血压,原发性高血压

适应症

本品主要用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

不良反应

1.可见头痛﹑头晕﹑恶心﹑呕吐﹑疲劳﹑心悸﹑心律失常﹑瘙痒和失眠等，若超量用药或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕﹑直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。
2.偶有食欲不振﹑胃部不适﹑腹泻﹑浮肿﹑GOT﹑GPT﹑GPK升高等。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项

1.驾车或操作机器者应慎用。
2.应避免与酒精类饮料合用。
3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。
4.本品与其它降压药合用，可增强降压作用.同时服用西咪替丁，会提高本品的血药浓度。
5.因本品为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

包装

12片/盒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

暂定两年

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

药物相互作用

1.若同时使用其它抗高血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻﹑呕吐，可增强本品的降压作用。
2.同时应用西咪替丁（Cimetidine），可使本品的血药浓度上升，最高达15%。

药物过量

尚未明确。

药物毒理

本品为一苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物，具有外周和中枢双重的作用机制。在外周主要阻断突触后al受体使外周阻力显著下降，血管扩张。同时也有中等程度阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(这不同于哌唑嗪的外周作用);中枢作用主要通过激活5-羟色胺受休，降低延髓心血管控制中枢的交感反馈调节而起降压作用(这不同于可乐定的中枢作用)。

药代动力学

口服吸收良好，生物利用度约72%。大部分在肝脏代谢。T1/2约5h。

贮藏

密闭，在25℃以下保存。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

用法用量

口服，成年人服用乌拉地尔通常从每天1片开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天2片或4片，分两次口服。或遵医嘱。