相关疾病

帕金森病,血管性或外伤性中枢神经系统损伤,帕金森病,帕金森病

适应症

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

不良反应

?少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

禁忌

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如、家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

注意事项

?使用本品前，请仔细阅读药品说明书。应遵医嘱使用。

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶装，2瓶/盒。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。

儿童用药

迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

老人用药

迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

药物相互作用

迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

药物过量

迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。

药物毒理

药理作用:药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性...

药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

作用机制是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。

毒理研究:毒理学：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验...

毒理学：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验，均未显示本品的任何毒性作用。

药代动力学

外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰，4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

贮藏

密闭，室温保存。

执行标准

YBH20222005

用法用量

每日20mg-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注，2-3周后改为维持量，每日20mg~40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500mg~1000mg，静脉滴注，第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。皮下，肌注用药时，用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。

性状

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。